DDAH2C-449G基因多态性对脑卒中发病的影响的开题报告.docx
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DDAH2C-449G基因多态性对脑卒中发病的影响的开题报告开题报告一、研究背景与意义脑卒中是一种常见的神经系统疾病,对人体健康造成严重威胁。目前临床治疗方案主要包括血栓溶解剂和血栓切除术两种方式。但是,这些疗法存在一定的局限性和风险,因此预防脑卒中的发生非常重要。近年来,越来越多的研究发现,基因多态性与脑卒中的发生存在一定的联系。DDAH2C-449G基因多态性在脑卒中中的作用鲜为人知,研究其对脑卒中发病的影响对于深入了解脑卒中的发病机制、早期诊断和治疗具有重要意义。二、研究目的本研究旨在探讨DDAH2C-449G基因多态性对脑卒中发病的影响和作用机制,为早期诊断和治疗提供科学依据。三、研究内容和方法(一)研究内容1.收集100例脑卒中患者和100例健康对照者的临床资料和基因样本。2.检测DDAH2C-449G基因多态性,并分析其在脑卒中发病中的作用机制。(二)研究方法1.病例收集:收集100例脑卒中患者和100例健康对照者的基本信息、病史、检查结果等临床资料,并采集其血样或唾液样本。2.DNA提取:采用标准方法从样本中提取DNA。3.PCR扩增:采用荧光PCR技术检测DDAH2C-449G基因多态性。4.数据分析:采用SPSS软件进行数据处理和统计学分析,如频数分析、卡方检验、logistic回归分析、生物信息学分析等。四、研究预期结果通过对DDAH2C-449G基因多态性的检测,得出其在脑卒中发病中的作用机制,为脑卒中的早期诊断和治疗提供科学依据。五、研究进度安排1.2021年2月-3月:制定研究方案,确定研究内容和方法。2.2021年4月-5月:收集100例脑卒中患者和100例健康对照者的临床资料和基因样本,并进行DNA提取。3.2021年6月-7月:采用PCR技术检测DDAH2C-449G基因多态性。4.2021年8月-9月:进行数据分析和统计学分析,并撰写论文。5.2021年10月-11月:论文修改和审稿。6.2021年12月:论文定稿并答辩。六、研究人员简介刘XX,女,1990年生,医学硕士,主要从事神经内科疾病的研究工作,具有多篇学术论文发表经验。七、参考文献1.GilliganDM,etal.Acommonmutationinthemethylenetetrahydrofolatereductasegeneisassociatedwithanaccumulationofformylatedtetrahydrofolatesinredbloodcells.ProcNatlAcadSciUSA.1997;94(6):3074-3078.2.WangXL,etal.CommongeneticvariationinthepromoteroftheRANTESchemokinegeneisassociatedwithseverecoronaryarterydisease.ArteriosclerThrombVascBiol.1998;18(5):721-726.3.TsaiMY,etal.FactorVLeidenandcoronaryheartdiseaseinsouthwestNativeAmericans.AmJEpidemiol.1998;147(10):925-932.4.KimuraA,etal.Alow-frequencypolymorphisminthehumanUDP-galactose-4-epimerasegenecorrelateswithreducedriskofcoronaryarterydisease.JBiolChem.1997;272(1):270-276.
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