利福平微球-原位凝胶复合缓释载体的研究的中期报告背景和目的：利福平是一种广谱抗生素，可用于治疗多种感染病症。然而，利福平在治疗过程中容易出现副作用，且存在一定的药物耐受性。因此，需要开发一种缓释利福平的系统，在减少副作用和增加疗效的同时，降低药物耐受性的风险。本研究旨在开发一种利福平微球-原位凝胶复合缓释载体，探索其药物释放特性、药效学和毒理学。方法：1.制备利福平微球：采用油水乳化法制备利福平微球，选用聚乳酸-羟基磷灰石作为载体材料。2.制备原位凝胶：制备含有交联剂的羧甲基纤维素钠水溶液，并与聚乳酸-羟基磷灰石微球混合制备原位凝胶。3.确定最佳制备条件：通过改变不同制备条件和参数（如聚乳酸-羟基磷灰石含量、利福平含量、交联剂浓度等）优化制备过程。4.测试药物释放特性：采用离体释放实验研究药物的释放动力学。5.药效学和毒理学评价：利用小鼠模型进行药效学和毒理学评价。预期结果：预计制备出一种利福平微球-原位凝胶复合缓释载体，该载体具有明显的缓释作用和低毒性。通过优化制备条件，调节药物释放动力学，并进行药效学和毒理学评价，最终确定该复合载体的最佳使用条件及剂量。