Biginelli反应的绿色合成研究的中期报告Biginelli反应是一种在有机合成中广泛应用的多组分反应，可以合成具有药理活性的二氢吡啶-2,4,6-三酮衍生物。然而，传统的Biginelli反应需要使用有毒的溶剂和催化剂，使其不利于环境保护和人类健康。因此，我们的研究旨在开发一种绿色、可持续的Biginelli反应合成方法。我们使用了催化剂FeCl3和琥珀酸钠作为碱催化剂，同时采用微波辅助加热的方法。通过对不同反应条件的优化，我们成功地合成出目标产物——二甲基-2,4,6-三酮萘啶（DMTN）。在最优反应条件下，我们的绿色合成方法具有以下优点：1）不需要有毒的溶剂，只使用水作为反应介质；2）无需进行酸化或碱化中和反应；3）反应时间缩短至10分钟；4）产物收率高达87%。此外，我们对产物进行了结构表征和药理活性评估。X射线衍射分析结果证实了DMTN的结构，而体外细胞实验显示DMTN对人类乳腺癌MCF-7细胞有较强的抑制作用。综上所述，我们的研究表明，使用FeCl3和琥珀酸钠作为催化剂，在微波辅助加热的条件下，Biginelli反应可以被有效地绿色合成。未来的研究工作将进一步优化反应条件和评估产物的生物学活性。