建设项目环境影响报告表（附：运营期污染控制专项分析报告）项目名称：海南三风友制药GMP异地改造工程（修编）建设单位(盖章)：海南三风友制药有限公司编制日期：2017年3月17日国家环境保护总局制《建设项目环境影响报告表》编制说明《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。1．项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。2．建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。3．行业类别——按国标填写。4．总投资——指项目投资总额。5．主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。6．结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。7．预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。8．审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。建设项目基本情况项目名称海南三风友制药GMP异地改造工程（修编）建设单位海南三风友制药有限公司法人代表李进联系人汪贻元通讯地址海口市国家高新区药谷二期药谷三横路9号联系电话13907598007传真邮政编码570311建设地点海口市药谷工业园区C2703-1地块立项审批部门海口高新区管委会批准文号占地面积21215.07m2绿化面积200m2总投资（万元）12600环保投资（万元）100.6环保投资占总投资比例0.8%评价经费投产日期2017年4月工程内容及规模：1、项目简介海南三风友制药有限公司投资建设的海南三风友制药GMP异地改造工程建设于海口市药谷工业园区C2703-1地块，其建设内容为：建设两个生产车间：口服溶液剂车间及口服固体剂车间，其中，口服溶液剂车间年产口服溶液剂120mL:1.5千万瓶；45mL：0.5千万瓶；240mL:0.2千万瓶；7mL：2千万瓶；口服固体制剂车间年产片剂5千万，胶囊5千万粒。由于实际建设内容有较大变动，现建设单位委托海口海环院环评有限公司对海南三风友制药GMP异地改造工程进行修编环境影响评价。修编后，建设内容为：建设三个生产车间三条生产线：药品口服溶液剂车间、药品口服固体制剂车间、保健食品口服液体车间，其中，药品口服溶液剂车间年产口服溶液剂120ml：1.5千万瓶；60ml：0.5千万瓶；45ml：0.5千万瓶；口服固体制剂车间年产片剂5千万片，胶囊5千万粒；保健食品口服液体车间年产保健食品口服液230ml：0.2千万瓶；10～20ml：2千万瓶。按照《中华人民共和国环境评价法》的法规和国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》的要求，该建设项目应进行环境影响评价，目的是为了提供具体的环保措施，以便主管部门对建设单位采用措施进行监督管理以减少对周围环境的影响。海南三风友制药有限公司委托海口市环境科学研究院承担该制药厂的环境影响报告表编制工作。2、生产规模表1主要技术经济指标拟建三个生产车间四条生产线：药品口服溶液剂车间、药品口服固体制剂车间、保健食品口服液体车间。生产能力如下：药品口服溶液剂车间年产口服溶液剂120ml：1.5千万瓶；60ml：0.5千万瓶；45ml：0.5千万瓶；口服固体制剂车间年产片剂5千万片，胶囊5千万粒；保健食品口服液体车间年产保健食品口服液230ml：0.2千万瓶；10～20ml：2千万瓶。3、劳动定员和工作制度员工总数为60人。工作制度为年生产250天，一班次/天（厂区内不设宿舍、食堂）。4、原辅料及主要生产设备项目主要原辅材料消耗量及储放方式见下表。表2主要原辅材料消耗量、物化性质、储放方式表名称年用量原辅料物化性质储放方式对乙酰氨基酚25200kg性状：棱柱体结晶或白色结晶性粉末。无臭，味微苦。熔点：168-172℃相对密度：1.293(21/4℃)溶解情况：能溶于乙醇、丙酮和热水，微溶于水，不溶于石油醚及苯。其它性质：饱和水溶液pH值5.5-6.5。袋装马来酸氯苯那敏252kg本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。本品的熔点（附录ⅥC）为131～135℃。吸收系数（E1%1cm）为212～222。袋装盐酸甲基麻黄碱1008kg盐酸甲麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的舒张支气管平滑肌，收缩上呼吸道毛细血管。盐酸甲麻黄碱口服吸收较快，半衰期为3～6小时。