WT1诱导人树突状细胞成熟及T细胞溶瘤作用研究的开题报告.docx
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重组疫苗E.coliLLO/WT1诱导人树突状细胞成熟及T细胞溶瘤作用研究的开题报告一、研究背景及意义E.coliLLO/WT1重组疫苗是一种结合了大肠杆菌外毒素(LLO)和WT1抗原的疫苗,可以诱导机体免疫系统产生针对WT1抗原的免疫反应,从而起到抗肿瘤作用。然而,该疫苗的免疫原性和安全性方面还有待进一步研究和提高。近年来研究表明,树突状细胞(DCs)作为免疫系统的重要成分,可以促进T细胞的免疫应答,进一步提高免疫效果。因此,本研究旨在探究E.coliLLO/WT1重组疫苗对DCs的成熟作用及其在适当条件下对T细胞的溶瘤作用,为该疫苗的免疫治疗提供理论指导和实践基础。二、研究目的及内容研究目的:探究E.coliLLO/WT1重组疫苗对DCs的成熟作用及其在适当条件下对T细胞的溶瘤作用,为该疫苗的免疫治疗提供理论指导和实践基础。研究内容:(1)构建E.coliLLO/WT1重组疫苗;(2)以人外周血单个核细胞(PBMCs)作为DCs来源,体外培养DCs,并检测E.coliLLO/WT1重组疫苗对其成熟的影响;(3)采用浮游细胞分离技术,分离出PBMCs中的T细胞,并培养至菌落形成期后,添加E.coliLLO/WT1重组疫苗,检测疫苗对T细胞的溶瘤作用;(4)分析E.coliLLO/WT1重组疫苗对DCs成熟及T细胞溶瘤作用的影响机制。三、研究方法和技术路线(1)构建E.coliLLO/WT1重组疫苗:通过PCR扩增LLO和WT1基因,将两者连接并插入大肠杆菌载体中,经过菌落PCR、酶切、测序、蛋白表达等步骤获得E.coliLLO/WT1重组疫苗。(2)DCs培养及成熟:以人PBMCs为材料,通过负附着法分离PBMCs中的单个核细胞,即DCs,将其体外培养并添加E.coliLLO/WT1重组疫苗,分别于12h、24h、48h后检测DCs成熟的标志分子(CD80、CD86、CD40、MHCII)的表达情况。(3)T细胞培养及溶瘤实验:采用浮游细胞分离技术从PBMCs中分离T细胞,将其在96孔板内培养,待其菌落形成后,添加E.coliLLO/WT1重组疫苗,测定溶瘤率。(4)分析E.coliLLO/WT1重组疫苗对DCs成熟及T细胞溶瘤作用的影响机制:利用相关荧光染料及ELISA法等手段,分析DCs成熟及T细胞溶瘤作用的影响机制。四、研究预期结果及意义预期结果:(1)成功构建E.coliLLO/WT1重组疫苗;(2)发现E.coliLLO/WT1重组疫苗能够促进DCs成熟,从而增强其对WT1所派生抗原表达的细胞的识别和清除能力;(3)发现E.coliLLO/WT1重组疫苗能够在适当条件下诱导T细胞溶瘤作用;(4)揭示了E.coliLLO/WT1重组疫苗对DCs成熟及T细胞溶瘤作用的影响机制。意义:本研究能够为深入理解E.coliLLO/WT1重组疫苗在免疫治疗中的作用机制提供理论依据,为该疫苗的临床应用提供新的思路和策略。同时,本研究对于探求免疫治疗的新方法、新途径具有重要的参考和启示作用。
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