药物化学—心脑血管用药心脑血管用药简述一尼可地尔简介分子结构式：尼可地尔的发展尼可地尔作用机理它是一种ATP敏感性钾通道开放剂.与硝酸酯一样，烟浪丁可激活细胞质鸟苷酸环化酶，从而导致细胞内环磷酸鸟苷升高和细胞内钙的降低，同时引起血管平滑肌松弛.作为一种钾通道开放剂，烟浪丁增加了钾离子从细胞内的流出，静息膜电位负值增大，动作电位缩短，钙的内流减少，细胞内钙水平下降，导致血管平滑肌松弛和血管舒张（间接的钙通道阻断作用），减少了ATP的消耗.尼可地尔药理特性尼可地尔的合成+SOCL2氨基乙醇缓慢滴加发烟硝酸氨基乙醇硝酸酯Na2CO3冷却HCl乙醇尼可地尔不良反应临床应用情况二帕金森-司来吉兰盐酸司来吉兰简介作用机理药物动力学口干，短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。排尿困难及皮疹。所以，当加入盐酸司来吉兰治疗时，左旋多巴剂量应降低平均百分之三十。小结作用机理药物动力学小结