两类新型手性固定相的制备和色谱性能评价的中期报告本项研究的中期报告主要分为两个部分，分别是新型手性固定相的制备和色谱性能评价。制备部分：1.天然产物手性固定相的制备：我们采用固相改性方法制备了一种天然产物手性固定相。首先，我们选择了一种含有手性羟基的化合物作为手性反应底物，并将其固定在硅胶填料表面。接着，我们使用合适的试剂对化合物进行直接取代反应来引入其他官能团。最终，我们得到了一种优异的天然产物手性固定相。2.合成手性固定相的制备：在这项研究中，我们也合成了一种手性固定相。首先，我们合成了一种手性烯醇分子，并引入了含有异氰酸酯官能团的分子。接着，我们将这两种分子反应在一起，形成了手性固定相。最后，我们用某一种控制聚合物技术封装了这种手性固定相，以增强其稳定性。性能评价部分：我们进行了对两种新型手性固定相的色谱性能评价，评价结果如下：1.天然产物手性固定相的性能评价：将该手性固定相应用于手性分离色谱中，获得了极高的手性分离度，分离效率和分离速度也非常优异。此外，该手性固定相非常稳定，可以很好地耐受各种有机溶剂和水，有很好的适用性。2.合成手性固定相的性能评价：该手性固定相也表现出类似的优异色谱性能。其手性分离度和分离效率非常高，同时分离速度比天然产物手性固定相稍快。该手性固定相也具有较好的稳定性，但仍需要进一步的实验和优化。总体来说，两类新型手性固定相都具有优异的色谱性能，可望进一步应用于手性分析和制备领域。