四苯并咪唑金属配合物的合成与表征的中期报告本次报告主要介绍了四苯并咪唑金属配合物的合成与表征情况。首先，我们选择过渡金属铁离子为配位中心，与四苯并咪唑形成了配位键，合成了四苯并咪唑铁配合物。实验步骤如下：1.向四苯并咪唑溶液中加入FeCl2·4H2O溶液，得到黑色沉淀。2.将沉淀过滤并用无水乙醇洗涤，得到深棕色粉末。3.用正己烷二次沉淀得到红色晶体。4.对产物进行元素分析和基本物理性质表征。经过元素分析，确定了产物为四苯并咪唑铁配合物，其化学式为Fe(C16H10N4)2。基本物理性质测试结果如下：1.热重分析（TGA）：产物失重量为9.48％，说明产物比较稳定，不易失去配体和水分子等挥发性较强的物质。2.红外光谱分析（FTIR）：在红外光谱谱图中，可以看到产物有许多明显的吸收峰，其中1453cm-1的峰对应配体呼吸振动频率，505cm-1的对称伸缩振动也证明Fe和N形成了一定的配位键。3.紫外-可见光谱分析（UV-vis）：在300~400nm的区域内，呈现出典型的铁离子的特征吸收峰，表示配合物中的铁离子处于高自旋状态。总之，通过以上表征结果和实验步骤，我们成功地合成和表征了四苯并咪唑铁配合物，并对其进行了一定的物理性质测试。