人博卡病毒NP1抑制IFN-β生成研究的中期报告本研究旨在探究人博卡病毒（HBoV）NP1蛋白对干扰素-β（IFN-β）生成的影响。目前，我们已完成实验的中期阶段。首先，我们通过酶联免疫吸附实验（ELISA）检测了不同浓度的HBoVNP1对IFN-β的影响。结果发现，HBoVNP1能够抑制IFN-β的产生，且抑制效应呈现剂量依赖性，即随着HBoVNP1浓度的升高，IFN-β的抑制程度也逐渐增强。接着，我们利用Westernblot检测了HBoVNP1对干扰素调节因子3（IRF3）的影响。结果表明，HBoVNP1能够抑制IRF3的磷酸化及核转运过程，从而抑制IFN-β的产生。此外，HBoVNP1还能够抑制哺乳动物细胞中多种模式识别受体（PRR）的信号转导，包括Toll样受体（TLR）和RIG-I样受体（RLR）。最后，我们使用小鼠模型验证了HBoVNP1对IFN-β的抑制作用。结果显示，在感染HBoVNP1的小鼠中，IFN-β的表达水平明显降低。综上所述，我们的实验结果表明，HBoVNP1能够抑制哺乳动物细胞中IFN-β的产生及其信号传导通路，从而干扰宿主对病毒的免疫应答，这对于深入了解人博卡病毒的致病机制具有重要意义。