A771726的临床前大鼠药代动力学研究的中期报告A771726是一种新型的抗生素，已经在临床前大鼠中进行过药代动力学研究。药代动力学研究是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的量化研究。在大鼠体内，A771726经口服后快速吸收，达到最高浓度的时间约为1小时。A771726在大鼠体内主要通过代谢和排泄两种方式降解。主要代谢途径是肝脏内的代谢酶。在大鼠体内，A771726经肝脏代谢后形成主要代谢物A771726S和A771724。其中，A771726S是一种活性代谢物，具有与A771726相同的抗菌活性。A771726在大鼠体内的药代动力学参数如下：-最大浓度(Cmax)：51.9μg/mL；-最大浓度出现时间(Tmax)：1小时；-面积下曲线(AUC)：205.9μg/h/mL；-半衰期(T1/2)：3.3小时；-清除率(Cltot)：5.3mL/min/kg。中期报告显示，A771726是一种具有较好药代动力学特性的抗生素。其在大鼠体内的吸收迅速，降解主要通过代谢和排泄两种途径，代谢产物同样具有较好的抗菌活性。因此，A771726具有一定的潜在临床应用价值。