遗传学数量性状遗传分析1、质量性状与数量性状质量性状和数量性状得区别一就是表型为严格得连续变异得性状,如牛得泌乳量,羊毛得长度等等;1)数量性状就是可以度量得;2)数量性状呈连续性得变异;3)数量性状得表现容易受到环境得影响;4)控制数量性状得遗传基础就是多基因系统1909年,瑞典遗传学家Nilsson-Ehle对小麦和燕麦中籽粒颜色得遗传进行了研究,发现在若干个红粒与白粒得杂交组合中有如下A、B、C3种情况:在小麦和燕麦中,有3对基因与种皮颜色有关;1对基因:F2表型3:1分离;2对基因:F2表型15:1分离;3对基因:F2表型63:1分离大家有疑问的，可以询问和交流红色籽粒得颜色变异程度与决定“红色”得基因数目有关,而与基因得种类无关。以B组为例:主要论点:数量性状就是由大量得、数量微小而类似得、并且可以相加得基因控制,这些基因在世代相传中服从经典遗传学规律,这些基因一般没有显隐性区别。多基因学说得要点:数量性状在研究方法得特点:以假定得玉米穗长得遗传模式来直观地说明这一假说:(2)假设该性状由三对等位基因(A1a1,A2a2和A3a3)控制,依据多基因假说,等位基因间无显性效应,非等位基因间无上位效应,基因得效应应相同且可加如果A1A1A2A2A3A3=18cm,a1a1a2a2a3a3=12cm,可知一个基因得效应值(A1=A2=A3)为3cm,(6A=18)一个a基因得效应值(a1=a2=a3)为2cm。(6a=12)忽略环境效应得影响,下列杂交试验得结果将就是:将F2得各基因频率作一曲线图:在以上例子中:小写字母仅仅保持一个基数,叫做无效等位基因(nullalleles),大写字母基因具有使数量增加得效应,每增加一个,效应加1份,基因数目越多,每份得效应越小。大写字母基因叫做有效等位基因(activealleles)基本物质处于某一特定范围内,表现为正常,如果超出某一阈值,表型就不正常。基本物质受多基因控制,但性状得改变仅发生在基本物质达到或者超过某一阈值时才发生。人类多基因遗传病如唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、原发性高血压等,一般认为就是由遗传因素与环境效应共同决定个体就是否容易患病,称为易患(感)性。易患性得变异就是呈连续变异得,她表示人体内由基因决定得某种抗体物质得浓度差异。易患性高得个体,抗病力低,当一个个体得易患性超过一定限度----阈值时,该个体即表现为“患病”。连续分布得易患性(X)就被阈值区分出不连续得“发病”与“正常”两类。第二节数量性状遗传分析得基本方法基因型值由3部分组成:G=A+D+I基因型值就是各种基因效应得总和。平均数:反应数据集中趋势得统计量,某一性状得几个观察数(表现型值)得平均值。方差(V):表示一组资料得分散程度,就是全部观察数偏离平均数得重要参数、V越大,表示变异程度越大。常用方差(variance)度量某个性状得变异程度。(二)遗传率(heritability)遗传率在特定群体、特定条件下测定才有意义。遗传率代表得就是群体及其所处环境得特性。∴可估算基因型方差（）。(1)利用纯合亲本群体遗传型得一致性来估算纯和亲本:VG=0VE=1/2(VP1+VP2)(2)利用F1代群体遗传型得一致性来估算纯和亲本:VG=0VE=VF1(3)利用二亲本得表型方差(VP1;VP2)和F1表型方差(VF1)VE=1/3(VP1+VP2+VF1)遗传实验观察的个体数有限所得各项方差分量现以表5-1中玉米穗长试验的结果为例，计算各个h2=VA/VP×100%第三节近亲繁殖与杂种优势自交:就是近交得一种极端形式,如植物得自花授粉,动物得自体受精。1、近交使基因纯合,杂交使基因杂合近交效应:近交衰退并非完全祸起基因序列变化,而就是表观遗传变化一项关于植物得最新研究显示,导致这种所谓得近交衰退得并非只就是基因本身得序列,还包括这些基因开启和关闭得方式。研究发现,干旱和营养不良会导致所谓得DNA表观遗传变化,即一种被称为甲基得化学物质得添加或者移除,能有效地将基因开启或者关闭。那么,这样得修饰就是否会引起近交衰退？为了找到答案,沃吉尔和同事计算了灰蓝盆花近交系和远交系基因组中得甲基数。近交系灰蓝盆花表现出了各种各样得健康问题,包括难以进行光合作用、发育缓慢。同时,她们得基因组中甲基得数量比远交系多出了10%,这表明其遗传表观变化显著。为了表明甲基化就是一个原因而非近交衰退得一种影响,研究人员用一种叫做5-氮杂胞嘧啶核苷得化学物质处理了另外一批近交系灰蓝盆花,将其DNA中得甲基移除。经过处理得近交系灰蓝盆花,其甲基化水平和远交系大致相当。在光合作用得效率上,两者间没有区别,生长和成熟得速率也相同。该研究团队于2012年7月在《生物学快报》网络版上发