遗传性掌跖角化病（hereditariapalmoplantarkeratoderma）以弥漫性或局限性的掌跖皮肤增厚和角化过度为临床特征，有多种不同类型，为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。皮肤性病学（第9版）病理变化：1.弥漫性掌跖角化病表现为明显角化过度、棘层和颗粒层增厚，真皮浅层有轻度炎症细胞浸润，偶有汗腺和汗管萎缩。2.点状掌跖角化病表现为角质层明显增厚且异常致密，角质栓向下延伸，颗粒层增厚，棘层轻度增厚，表皮突延长，真皮内无炎细胞浸润。（一）诊断依据根据发病年龄、家族史以及临床表现等特点，一般可明确诊断。（二）鉴别诊断1.获得性掌跖角化病2.症状性掌跖角化病皮肤性病学（第9版）