Th17和Treg细胞在肝硬化大鼠肠道细菌移位的作用研究的任务书任务书研究背景肝硬化是一种慢性进展性肝病，由于多种原因引起的肝细胞坏死、造成肝脏纤维化和结构性改变，导致腹水、肝性脑病及其他严重并发症。肠道菌群失调和细菌移位在肝硬化中发挥了重要作用，并对疾病的进展和预后产生了直接影响。Th17和Treg细胞是免疫系统中的两类重要细胞。前者与自身免疫疾病、感染及肿瘤有关，后者则与免疫耐受和自身免疫疾病发生负向调节作用。研究表明，细菌移位与肝硬化的发生和发展有关，而Th17和Treg细胞的失衡也可能参与了肠道菌群失调和细菌移位的过程。因此，本研究旨在探讨Th17和Treg细胞在肝硬化大鼠肠道细菌移位中的作用。研究目的本研究旨在探讨Th17和Treg细胞在肝硬化大鼠肠道细菌移位中的作用及其机制。研究内容1.建立肝硬化大鼠模型使用四氯化碳（CCl4）诱导大鼠肝硬化，并通过血清生化指标和肝组织病理切片检测肝硬化大鼠模型的建立。2.观察肠道细菌移位使用实时荧光定量PCR技术检测肝硬化大鼠肠道细菌的变化，观察肠道细菌移位现象。3.检测Th17和Treg细胞水平采用流式细胞术的方法，检测肝硬化大鼠肠道和肝组织中的Th17和Treg细胞数目的变化。4.探究大鼠肠道菌群和Th17/Treg细胞之间的关系采用相关分析法，研究肝硬化大鼠肠道菌群和Th17/Treg细胞之间的关系，以探究两者之间的潜在作用机制。研究意义本研究的结果有助于深入了解肝硬化的发病机制和肠道菌群失调与细菌移位在肝硬化中的重要作用，为该疾病的治疗和预防提供思路。同时，探究Th17和Treg细胞在肝硬化大鼠肠道细菌移位中的作用，有助于进一步了解免疫失调在肝脏疾病中的作用和调控机制。时间节点第一周：搜集文献并撰写毕业论文综述部分第二周：小组讨论研究方法和计划，并确定实验流程和材料采购第三周至第五周：建立肝硬化大鼠模型，采集大鼠血液和组织样本第六周至第八周：实验数据处理分析，绘制图表，完成毕业论文的实验结果部分第九周至第十周：讨论和撰写论文讨论和结论部分，准备公开答辩第十一周至第十二周：完善和修改毕业论文参考文献1.BajajJS,etal.(2012).TheRoleofCirculatingBacterialDNAinCirrhosis.JournalofClinicalGastroenterology,46(9),pp.802-805.2.BaffyG,etal.(2012).Portalveinthrombosisincirrhosis:controversiesandlatestdevelopments.WorldJournalofGastroenterology,18(36),pp.5014-5020.3.YuLX,etal.(2013).Microbiotadysbiosisanditspathogenesisinliverdiseases.CurrentOpinioninGastroenterology,29(3),pp.11-20.4.ZhangZZ,etal.(2017).Th17cellscontributetohepatocellularcarcinomapathogenesisbypromotingthymicstromallymphopoietinexpression.ChineseJournalofCancerResearch,29(6),pp.493-502.5.WeizhongLi,etal.(2013).Th17cellsinautoimmunediseases.FrontiersinMedicine,7(3),pp.196-204.