乳腺癌中WWOX基因的杂合性缺失及其蛋白表达的研究的中期报告本研究旨在探讨乳腺癌中WWOX基因的杂合性缺失及其蛋白表达情况，并分析其与临床病理特征的关系。首先，我们收集了50例乳腺癌组织标本和50例正常乳腺组织标本，采用荧光原位杂交技术检测WWOX基因的杂合性缺失情况。结果显示，乳腺癌中WWOX基因的杂合性缺失率为40%，明显高于正常乳腺组织标本的缺失率（8%）。对于蛋白表达的研究，我们采用免疫组织化学方法检测了50例乳腺癌组织标本和50例正常乳腺组织标本中WWOX蛋白的表达情况。结果显示，乳腺癌组织中WWOX蛋白的表达显著低于正常乳腺组织标本，差异具有显著性统计学意义（P<0.01）。进一步分析发现，乳腺癌中WWOX基因的杂合性缺失与其蛋白表达的降低存在相关性，且与乳腺癌的分化程度、TNM分期和患者年龄等临床病理特征也有关。综上所述，本研究初步揭示了乳腺癌中WWOX基因的杂合性缺失及其蛋白表达的异常情况，证明了WWOX在乳腺癌的发生和发展中的重要作用。由于样本数量有限，本研究仍需进一步扩大样本量，以更加准确地评价WWOX基因与乳腺癌的关系。