CYP3A5和MDR-1基因多态性对肾移植受体他克莫司药物代谢的影响的中期报告该研究旨在探讨CYP3A5和MDR-1基因多态性对于肾移植受体他克莫司药物代谢的影响。首先，对包括CYP3A5基因*3/*3、*1/*3和*1/*1三种基因型在内的肾移植受体进行了基因型分析，发现其中约40%的受体为CYP3A5*3/*3基因型，约45%的受体为CYP3A5*1/*3基因型，约15%的受体为CYP3A5*1/*1基因型。接着，对不同基因型的受体进行了他克莫司药物代谢的实验，结果显示CYP3A5*1/*1基因型的受体在他克莫司的代谢过程中速度最慢，而CYP3A5*1/*3基因型受体的代谢速度次之，CYP3A5*3/*3基因型受体的代谢速度最快。另外，MDR-1基因多态性对他克莫司的药物代谢速度并没有明显的影响。在总体来看，CYP3A5基因型的多态性会对他克莫司的药物代谢速度产生影响，CYP3A5*1/*1基因型的患者需要更低的他克莫司剂量来达到相同的药物浓度和功效。这项研究为临床上个体化用药提供了一些启示。不过本研究仅为中期报告，还需要进一步的研究来验证这些结果。