STC-1调控肿瘤生长及血管形成的机制的中期报告我们进行了一系列的体内实验，探究了STC-1对于肿瘤生长及血管形成的调控机制。首先，我们使用小鼠肝癌细胞系Hepa1-6作为模型，通过RNA干扰和过表达技术调控STC-1的表达水平。结果显示，STC-1过表达可显著促进肿瘤的生长和血管形成，而STC-1的RNA干扰则有相反的效果。此外，我们还发现STC-1过表达可以显著促进癌细胞的迁移和侵袭能力。接着，我们使用了定量PCR和免疫印迹等方法探究了STC-1对于多种肿瘤相关因子的调控。结果显示，STC-1显著上调了VEGF和HIF-1α的表达水平，同时下调了TSP-1和PEDF的表达，这些因子均与肿瘤血管形成和生长密切相关。最后，我们通过免疫组织化学和Westernblot等方法分析了STC-1的信号通路。结果发现，STC-1的作用主要通过激活PI3K/Akt信号通路以及抑制TGF-β/Smad信号通路来实现。综上所述，我们的研究表明STC-1通过调节多种肿瘤相关因子和信号通路，对于肿瘤的生长和血管形成有着重要的调控作用。这一发现为深入研究肿瘤生长和治疗提供了新的思路和方法。