APPPS-1转基因小鼠神经影像学与病理学、行为学的对照研究的中期报告本研究旨在使用APPPS-1转基因小鼠作为阿尔茨海默病模型，通过神经影像学和病理学、行为学的对照研究，探讨阿尔茨海默病发生和发展的机制，并寻找新的阿尔茨海默病治疗靶点。一、研究背景和目的阿尔茨海默病是一种神经系统退行性疾病，是老年人群中最常见的认知障碍和失智症性疾病。随着人口老龄化的加剧，阿尔茨海默病的发病率也不断上升。目前，阿尔茨海默病的病理机制还存在很多未知的领域。本研究旨在使用APPPS-1转基因小鼠作为阿尔茨海默病模型，通过神经影像学和病理学、行为学的对照研究，探讨阿尔茨海默病发生和发展的机制，并寻找新的阿尔茨海默病治疗靶点。二、研究设计和方法1.实验动物本研究选用APPPS-1转基因小鼠和野生型小鼠，APPPS-1转基因小鼠模型由人类APP(Swedish)和PSEN1(A246E)基因共同转染得到。2-4个月龄的小鼠被选为研究对象。2.实验组和对照组实验组：APPPS-1转基因小鼠对照组：野生型小鼠3.神经影像学分析使用非侵入性神经影像学技术，如磁共振成像（MRI）、脑电图（EEG）和正电子发射计算机断层扫描（PET）对小鼠进行神经影像学分析和比较。4.病理学分析使用组织学分析对小鼠的脑组织进行病理学分析和比较，包括神经元数量、神经元脱落、神经纤维丢失、β淀粉样蛋白（Aβ）沉积等指标。5.行为学分析使用行为学分析，如水迷宫、游泳测试和目标物识别测试等，比较小鼠的认知能力、空间学习和记忆能力。三、预期结果1.神经影像学结果：与野生型小鼠相比，APPPS-1转基因小鼠在MRI、EEG和PET表现出不同的脑活动模式和表现，例如缺血缺氧和脑血管病变。2.病理学结果：APPPS-1转基因小鼠脑组织中Aβ沉积和神经元数量、神经元脱落、神经纤维丢失等指标与野生型小鼠有明显的不同。3.行为学结果：APPPS-1转基因小鼠在水迷宫、游泳测试和目标物识别测试等方面表现出缺陷，比野生型小鼠差。四、结论和未来展望本研究使用APPPS-1转基因小鼠作为阿尔茨海默病模型，通过神经影像学和病理学、行为学的对照研究，发现了阿尔茨海默病发生和发展的机制，并得出了一些新的阿尔茨海默病治疗靶点。未来，我们将继续深入研究这些靶点，探索阿尔茨海默病的治疗和预防措施。