2011APASL前沿论坛-HBV重组乙肝疫苗（中国仓鼠卵巢细胞，CHO）在成人体内细胞与体液免疫反应研究背景与目的方法表1.接种CHO乙肝疫苗10ug和20ug组的表面抗体血清学转换率表2.接种CHO乙肝疫苗10ug和20ug组的表面抗体滴度(mIU/ml)比较P＜0.0001P=0.193结论聚乙二醇干扰素α-2a（180ug/48周）耐受性良好、治疗依从率高：NEPTUNE研究结果NEPTUNE研究:一项2×2析因非劣效性研究PEG-IFNα-2a180ug/48周治疗后应答率最高（NEPTUNE研究)所有治疗组完成率均高各治疗组AE、SAE、剂量调整及撤药情况总结恩替卡韦治疗亚洲初治慢乙肝患者长期病毒抑制、耐药和组织学改善情况（来自研究ETV-022/-027/-091）长期ETV对亚洲HBeAg（+）患者的疗效亚组分析5年治疗期间实现HBVDNA＜300copies/ml的亚洲患者比例实现HBeAg转阴/血清学转换的亚洲患者比例亚洲患者队列研究的长期累计安全性(n=94)基线、第1年及3~7年时的Knodell坏死性炎症及Ishak纤维化评分分布长期ETV治疗对HBeAg（+）亚洲患者的疗效分析:结果总结恩替卡韦治疗ADV经治患者的疗效及安全性—48周研究结果ETV治疗ADV经治患者的疗效及安全性ETV治疗ADV经治患者疗效及安全性—48周研究结果替诺福韦(TDF)治疗HBeAg-阳性及HBeAg-阴性亚洲CHB患者4年疗效及安全性目的与方法替诺福韦关键研究102（HBeAg-）和103（HBeAg+）Ⅲ期研究设计参与关键研究的亚洲患者情况基线特征亚洲患者与非亚洲患者疗效对比（192周治疗中分析）亚洲患者的血清学应答(治疗中分析)TDF治疗期间的安全性及耐受性结论替诺福韦酯vs恩曲他滨+替诺福韦酯治疗阿德福韦酯经治CHB患者168周疗效TDFvs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效:研究GS-US-174-0106替诺福韦300mg(TDF)TDFvs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效:研究GS-US-174-0106168周时的平均HBVDNA(log10copic/ml)TDFvs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效:研究GS-US-174-0106168周时的血清学情况TDFvs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效:研究GS-US-174-0106安全性数据总结TDFvs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效:研究GS-US-174-0106结论替比夫定＋阿德福韦酯联合治疗YMDD变异的HBeAg阳性慢乙肝患者1年结果研究背景研究设计基线特征替比夫定+阿德福韦联合治疗12、24、52周时HBVDNA水平显著下降HBVDNA检测不到治疗期间HBVDNA水平下降情况安全性小结结论