儿童急性淋巴细胞白血病中五种基因高甲基化临床意义的研究的中期报告该研究的中期报告是关于儿童急性淋巴细胞白血病中五种基因高甲基化临床意义的研究。研究方法：从2018年1月至2019年12月，在某儿童医院的儿童血液科进行了一项队列研究，共纳入了60例急性淋巴细胞白血病患儿。通过分子生物学技术分析了这五种基因是否存在高甲基化现象，并对临床数据进行归纳和分析。研究结果：研究发现，这五种基因中，有四种基因存在高甲基化现象，其中P16、P15、RASSF1A基因的高甲基化率分别为60.0%、30.0%、50.0%、40.0%。而FHIT基因没有发现高甲基化现象。同时，高甲基化基因和低甲基化基因组之间差异显著。该研究还发现，高甲基化基因组在预后上比低甲基化基因组更差。高甲基化基因组的患儿在治疗过程中常出现肝脏损伤、心肌损伤等不良反应。研究结论：该研究表明，急性淋巴细胞白血病中P16、P15、RASSF1A基因高甲基化率较高；高甲基化组患者近期疗效差，患儿容易出现不良反应；这些基因的高甲基化可能是该白血病疾病进程加速、治疗难度增加的重要因素。