光控释放卟啉抗癌前药模型的合成、光解及生物活性研究的中期报告本研究旨在合成一种新型的光控释放抗癌前药模型，通过光解释放抑制肿瘤生长的活性物质。目前已完成中期研究，具体进展如下：一、合成光控释放抗癌前药模型我们设计并合成了光控释放抗癌前药模型，分为前体分子和光敏剂，前体分子采用4-(2-甲基丙烯酰氨基)苯甲酸为药物基团，以乙二醇为连接基团与光敏剂二苯乙烯酮偶联。合成产物经NMR、HR-MS等手段表征，结果与设计一致。二、光解性能测试我们对合成产物进行了光解性能测试，采用紫外-可见吸收光谱、HPLC等手段分析光解产物。实验结果表明，在365nm紫外光照射下，合成产物得到了高效的光解，释放出活性物质4-(2-甲基丙烯酰氨基)苯甲酸。此外，产物具有良好的稳定性，在暗处保存3个月后，仍能够高效光解。三、生物活性研究我们对合成产物的抗癌活性进行了初步研究。在体外细胞实验中，合成产物能够明显抑制人肝癌细胞HepG2的增殖，IC50值为50μM。同时，合成产物对正常细胞HEK293没有明显细胞毒性。四、未来展望下一步的研究将进一步优化产物的结构，在保证光解性能的同时提高抗癌活性。同时，我们还将进行抗肿瘤活性实验，验证光控释放抗癌前药模型的有效性和可行性。