蒸气压与沸点关系图1）当蒸馏在1333～1999Pa（10～15mmHg）进行时，压力每相差133.3Pa（1mmHg），沸点相差约1℃；2）也可以用下图压力温度关系图来查找，即从某一压力下的沸点值可以近似地推算出另一压力下的沸点。可在B线上找到的点常压下的沸点，再在C线上找到减压后体系的压力点，然后通过两点连直线，该直线与A的交点为减压后的沸点。减压蒸馏亦是分离提纯液态有机化合物常用的方法。四、减压蒸馏装置减压蒸馏装置1、蒸馏部分蒸出液接受部分：通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶，在接受不同馏分时，只需转动接液管，在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶（如锥形瓶等），以防止内向爆炸。2、抽气部分3、安全保护部分4、测压部分五、减压蒸馏操作方法3、加料、抽真空、加热蒸馏；一缩二乙二醇又称二甘醇、二乙二醇醚。无色透明具有吸湿性的粘稠液体，沸点245℃。4、结束蒸馏蒸馏完毕，除去热源慢慢旋开毛细管上的橡皮管的螺旋夹，并慢慢打开安全瓶上的活塞，平衡内外压力，然后关闭抽气泵。2）、旋开螺旋夹和打开安全瓶均不能太快；3）、必须待内外压力平衡后，才可关闭油泵，以免油泵中的油倒吸入干燥塔。最后按照与安装相反的程序拆除仪器。答：在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是高分离提纯沸点有机化合物的一种重要方法，特别适用于沸点高的物质以及在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、氧化或聚合的物质。答：减压蒸馏时，空气由毛细管进入烧瓶，冒出小气泡，成为液体沸腾时的气化中心，这样不仅可以使液体平稳沸腾，防止暴沸，同时又起一定的搅拌作用。答：蒸馏完毕移去热源，慢慢旋开螺旋夹，并慢慢打开二通活塞，（这样可以防止倒吸），平衡内外压力，然后关闭油泵和冷却水。