⑴当Ni2+与配体形成低自旋配合物时，因Ni2+采取dsp2杂化成键，所以配合物呈平面正方形四配位结构。2.晶体场理论的解释⑵四面体结构(jiégòu)6-2[Co(NH3)6]2+是高自旋配合物。实验发现(fāxiàn)，[Co(NH3)6]2+在空气中易氧化成三价钴配合物[Co(NH3)6]3+(低自旋配合物)。试解释之。⑴在[Co(NH3)6]2+（高自旋配合物）中，由于Co2+离子(lízǐ)采取sp3d2杂化成键，故配合物呈正八面体构型。⑵在[Co(NH3)6]3+（低自旋配合物）中，由于Co3+离子(lízǐ)采取d2sp3杂化成键，故配合物呈正八面体构型。⑶由于[Co(NH3)6]2+中有3个未成对的3d电子，稳定性较差；为了能够形成稳定的正八面体配合物，必然要先失去1个3d电子。因此，[Co(NH3)6]2+在空气中易被氧化成[Co(NH3)6]3+。2.晶体场理论的解释⑵[Co(NH3)6]2+6-3实验测得[Fe(H2O)6]2+的磁矩为5.3μB。试分析该配合(pèihé)物是内轨型配合(pèihé)物还是外轨型配合(pèihé)物。为什么？6-4为什么同一种中央离子（原子(yuánzǐ)），在不同的配合物中有时为低自旋配合物？而有时则为高自旋配合物？6-5配合物[Co(NH3)4Cl2]只有(zhǐyǒu)两种异构体。问：此配合物是正六角形构型还是三角柱构型？配合(pèihé)物[Co(NH3)4Cl2]是何种构型？6-6在正四面体配合物中，中央原子的s、p、d轨道(guǐdào)受配体静电场作用后，其能级将如何变化？2.d轨道⑵dz2轨道(guǐdào)与dx2-y2轨道(guǐdào)⑶d轨道(guǐdào)能级分裂图6-7分析讨论配位数为6的八面体配合物中，d5、d4、d3及d2构型是否会发生Jahn—Teller畸变(jībiàn)？如何变？⑵(t2g)5、(eg)0排布(páibù)2.d4构型3.d3构型八面体配合物发生畸变的d电子构型6-8分析讨论配位数为4的四面体配合物中，d9构型及d3构型是否会发生(fāshēng)Jahn—Teller畸变？如何变？对于(duìyú)(e)4、(dxy)2、(dxz)2、(dyz)1排布2.d3构型感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结