中药管理制度中药管理制度在学习、工作、生活中，制度使用的情况越来越多，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。那么拟定制度真的很难吗？以下是小编为大家收集的中药管理制度，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。中药管理制度1一、实习的目的'主要是培养实习生良好的工作习惯及独立工作能力，每位实习生应珍惜实习机会。二、实习期间实习生应勤学好问，工作认真、主动，爱护公物。三、实习生应遵守医院及科室各项工作制度，准时上、下班，不脱岗、串岗。有事应预先请假，请假均应写“请假条”，内容应包括：请假原因、时间、日期、请假人、批准人。四、每位实习生应写实习日记，记录每天实习内容、收获、疑问、感想等。五、实习结束应提交实习小结，总结实习收获及感想。六、实习论文：根据实习内容撰写相应的论文。对初次进入医院的药品评审办法一、随机从专家库中抽取7人，加上院长（或分管院长）、院党支部纪检组长、药剂科主任组成药品评审小组。二、对所评审的新药进行投票表决，所得票数原则上按实际参加投票人数的85%以上为有效。三、投票规则：各专家应在充分考虑到实际情况的前提下做出科学评判，根据自己的意愿以无记名投票形式投票。中药管理制度21、为加强中药饮片管理，体现中药治病特色，发扬祖国传统医药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。2、医疗机构必须向具有合法生产、经营资格的饮片生产、经营企业购入中药饮片。3、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质检部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材中药报告书》复印件。4、购进蒙药、中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、购进数量、购进价格、购进日期等内容。票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。5、购进的中药饮片应有包装，包装必须印有或者贴有标签，包装不符合规定要求的，不得购进和使用，实施批准文号管理的中药饮片还应注明批准文号。6、验收中药饮片应符合规定，对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量的核对，并附有质量合格的标志。如发现有质量不合格现象或票货不符的，有权拒收，不得入库。7、中药饮片出库应执行先产先出、先进先出、易变先出的原则，不及格饮片一概不得出库。8、在库中药饮片应定期进行养护，根据药品特性及季节变化特点，采纳干燥、降氧、熏蒸、除湿等办法进行养护。9、中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗。饮片斗前应写正名正字。10、配方利用的中药饮片，必须是颠末加工炮制的中药品种。中药饮片采购制度及流程1、采购中药饮片必须严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及医院的相关规定执行。2、药房人员根据库存与临床用药情况提出采购计划，采购员根据药房人员提出计划拟定采购计划,报药剂科负责人审核后交主管院长审批后，采购员从已备案合法的供应单位购进中药饮片。3、购进中药饮片必须坚持公开、公平、公道的原则，考察、选择正当、及格的中药饮片供应单位。严禁擅自下降中药饮片等级、以次充好，为小我或单位谋取不正当好处。4、采购中药饮片，该当验证供货公司提供的《营业执照》《药品经营许可证》《GSP证书》、销售人员的受权委托书、资历证明、身份证复印件。首营企业还必须与原件对照，填写首营企业审批表和首营品种审批表和产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GSP证书》、销售人员的`受权委托书、资历证明、身份证复印件，所提供的一切资料均需加盖公司原印章，审查及格后归档储存以备查。5、每年与中药饮片供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”，供应单位保证所供药品是合法，质量合格的药品。6、所购中药饮片应有包装，中药饮片包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号。实施核准文号管理的中药饮片，还该当验证注册证书并将复印件存档备查。每批中药饮片还需提供质量检修报告。7、中药饮片的购进坚持“按需进货择优选择、质量第一”的原则，注重药品购进时的时效性和合理性。做到供应及时，合理使用。8、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药材批件》及《进口药材检修报告书》复印件。9、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。10、每年应当对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。11、采购流程：药房人员提出计划采购员拟定采购计划科主任审查院长审批采购员按核准采购。中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准和条约规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一搜检；3、验收应按照规定的方法进行抽样检查；4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质