β-Arrestin1对干扰素伽玛通路调控作用的研究中期报告β-Arrestin1是一种重要的细胞信号传递蛋白，在G蛋白偶联受体（GPCR）介导的信号转导、内源性生物活性肽受体调节以及干扰素伽玛（IFNγ）通路中发挥着重要的作用。研究表明，β-Arrestin1通过与GPCR结合后促进内部化和逐渐切断GPCR和G蛋白的耦合，同时调节信号通路的转导、激活和抑制等功能，影响细胞生长、分化、凋亡和代谢等多种生理过程。本研究旨在探究β-Arrestin1调节IFNγ及其下游信号通路的机制。首先，通过Westernblotting和免疫荧光染色等方法检测了β-Arrestin1在不同细胞系中的表达，并发现泛癌症细胞系SKOV3表达β-Arrestin1最高。接着，利用siRNA技术靶向敲低β-Arrestin1表达，发现敲低β-Arrestin1后SKOV3细胞对IFNγ的响应能力降低，并且IFNγ介导的STAT1磷酸化和核转移也受到影响。这些结果表明β-Arrestin1在IFNγ的治疗效应中起到了一个重要的调控作用。未来的研究计划包括更深入的探究β-Arrestin1调节IFNγ信号转导的具体机制，并尝试设计特定的抑制剂或激活剂来调节它的活性，以期达到治疗癌症和其他相关疾病的目的。