医院医疗设备管理制度医院医疗设备管理制度（通用21篇）在日常生活和工作中，人们运用到制度的场合不断增多，制度是国家法律、法令、政策的具体化，是人们行动的准则和依据。拟起制度来就毫无头绪？以下是小编为大家收集的医院医疗设备管理制度，欢迎阅读与收藏。医院医疗设备管理制度1凡符合下列条件之一者可以调剂处理：1、累计停用一年以上的闲置设备。属于备用、维修、技术改造、特种储备和抢险救灾的设备除外。2、因工作变更不再使用的设备：技术指标下降，但未达到报废标准尚能降级使用的仪器设备；重复购置的同种仪器设备，平均利用率在20%以下者。3、严禁把国家有关部门明文规定不准生产、不许扩散和转让、淘汰的医疗设备或待报废的.设备作为装置设备调剂。4、调剂设备中可供家用者，审批时应严格审批和把关。5、调剂设备应本着就内就近的原则，尽量避免长途运输，造成不必要的损失。6、所有调剂设备，包括无偿转让的医疗设备，在估价时，应根据使用期限、技术状况等合理作价，经双方协商并签订协议，按合同执行。7、实际办理后要及时履行财务手续，调剂收入应列入设备更新、改造基金项目专项使用，不得挪做其他用途。8、所有待调剂设备，均应按照设备管理部门的规定妥善保管封存，不得任意拆卸，防止腐蚀、损坏、遗失。9、加强对设备调剂工作的财务管理监督，对利用调剂设备的便利损公肥私的行为应予以追究，严肃处理。医院医疗设备管理制度21、属于强制检定的计量器具应由专人(计量管理员)负责管理和协调。2、在上级计量部门的监督和指导下，医疗设备管理部门按照《中华人民共和国国计量法》的要求和有关规定，统一管理全院的计量工作。3、统一建立全院强制检定计量器具的台帐、分户帐、分类帐，保管好有关的`技术档案和检定证书。4、加强与计量检定部门的业务联系，做好年度强制检定计量器具的周期检定工作；严禁使用不合格计量器具。5、采购的计量器具应具有cmc或cpa标志(并附有许可证编号)，不得采购未取得制造计量器具许可证的企业生产的计量器具。6、验收和检定合格后的计量器具方可入库，同时由计量管理员建立台帐并编制定期检定计划。7、对验收或检定结果不合格的计量器具，医疗设备科提出退货报告，由原采购部门办理退货。8、计量器具经检定达不到原准确等级，但能达到低一级精度时，可作降级使用，并作好技术档案记录的更改。9、经检定不合格且修理后仍不能通过检定的计量器具，由计量管理员提出报废报告，经医疗设备管理部门统一处理。医院医疗设备管理制度3(一)医疗设备验收的依据是合同，要根据合同中关于数量、质量、包装、履约期限、地点等进行验收；没有书面合同的小设备应按厂家说明书中的技术规格、装箱清单及采购约定的数量和质量要求进行验收。(二)查验医疗器械的有关合法证件。(三)医疗设备的验收程序分到货验收和技术验收(即质量验收)两部分，只有验收合格后，才能做财务入库。(四)不符合要求或质量有问题的产品应及时退货或换货索赔。(五)对于紧急或急救购置的设备不能够按常规程序验收时，设备管理部门应突击组织力量配合临床科室进行验收，以满足临床科室的急需。(六)对违反验收管理制度，造成经济损失或医疗伤害事故的，应追究有关责任人的责任。(七)验收程序1.大型医用设备(暂定为100万元及以上仪器设备，医院可根据具体情况调低限额)的验收：(1)参加验收的人员：医院分管院长、设备科长及设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表；如法检设备，必须由商检部门的'商检人员参加。(2)到货验收：①应参照省医疗设备管理与技术规范(以下简称规范)中的大型设备到货验收报告和附表的格式进行；②验收内容：外包装检查、开箱及数量清点，应按合同的品名、规格、型号、数量与主机、附属设备及有关部件的规格、型号、数量进行核对；并逐项做好详细的书面记录。(3)技术验收(即质量验收)：①验收内容：包括功能、技术指标的测量和临床验证二部分，在此，设备的软件也是验收的重点。②验收时间：在设备安装调试结束后。③验收方法(根据具体情况选择下述方法中的一种或二种方法)：a要求厂商根据合同提供的方法逐项测试、演示并做好详细的书面记录。b请省卫生厅授权的检测机构来院进行检测；c请地方质监、计量检测部门进行测量。d一般设备由设备科工程师进行测量和检验。④临床验证通过上述验收过程，验收合格的前提下，进行临床验证；临床验证工作必须在厂商代表或设备科工程师在场的情况下进行。2.一般医用设备的验收，参照上述大型设备的验收方法，参加验收的人员应有设备工程技术人员、临床科室负责人、厂商代表或经销商代表等，具体视设备价值高低作灵活调整。(八)验收报告的填写设备验收结束后，应填写设备验收报告，具体要求如下：1.对于100万及以上的大型医用设备应有二份报告：即到货验收报告和安装调试验收报告即技术验收报告。2.对于一般设备(1