2024年质管经理岗位职责(六篇)人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。大家想知道怎么样才能写一篇比较优质的范文吗？下面是小编为大家收集的优秀范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。质管经理岗位职责篇一2、负责组织公司质量管理制度、质量责任及经营环节的工作程序的审核工作，并指导监督执行。3、根据公司质量方针和目标、年度工作计划，落实相应措施以确保质量目标的实现。4、按质量领导小组的要求，组织质量管理体系的内部评审，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。5、负责定期组织药品进货质量评审。6、负责首营企业和首营品种的质量审核，必要时会同产品部实地考察供货单位的质量保证能力情况，确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。7、负责首营客户资质的审核，将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实合法。8、负责药品质量事故、质量投诉的处理及报告。9、指导员工的质量教育、培训工作。10、负责质量不合格药品的审核，并对其处理过程实施监督。11、负责质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时。12、负责药品不良反应信息的上报。13、负责公司相关证照到期换证前的资料准备、网上申报、现场报送资料，与药监之间的沟通协调。14、负责药监部门相关检查前的各部门协调工作、资料准备、复查等工作。15、负责各地药监部门需备案的相关产品的资料准备、沟通协调工作。16、每月将温湿度和进销存上传数据整理成报表上报南京市食品药品监督管理局。17、负责南京市医药行业协会数据统计的上报工作。质管经理岗位职责篇二1、开展药品质量管理工作，对验收员、养护员的业务进行指导。2、指导在库药品的仓储管理工作，确保在库药品码放正确，各类标志清楚，并定期检查在库药品的存放条件是否符合要求，指导养护员做好在库药品养护工作。3、在药品质量管理方面有效行使监督权。4、定期检查各项质量管理制度执行情况，对存在的问题提出改进措施。5、在公司各部门的协助下，做好质量培训、教育工作。6、收集各种药品信息和有关质量的意见和建议，将收集到的意见和建议传递给有关部门，并定期进行统计分析。7、负责建立药品质量档案和收集质量标准。8、负责各类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性。9、负责药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决；协助药品质量事故、质量投诉的`调查处理。10、负责对不合格药品的监督管理，参与不合格药品的报损、销毁工作。11、负责首营企业、首营品种、首营客户基础数据的录入和修改，资料的及时更新、整理和归档。12、负责客户所需首营资料的准备，确保发出去的资料完整、及时、效期最新。质管经理岗位职责篇三1负责质保手册编制、修订、管理、贯彻;2监督检查质量管理体系的运行情况，定期向质量保证工程师报告工作;3负责质量信息的收集、汇总、整理和处理，组织召开质量分析会;4组织编制质量计划并组织实施落实、督促和检查;5协助质保工程师做好不合格品的控制，制订纠正和预防措施，并跟踪监督检查;6负责监督“许可证”的使用管理、增加许可、换证申请及变更申报等相关工作，“换证申请”应在有效期满六个月前向发证机关提出申请报告;7负责内部审核的组织实施和对发现问题的分析、反馈、处理和纠正、预防措施的制定和实施;8负责质量体系管理文件的印刷、编号、保管、发放、回收及销毁。9协助公司进行相关软件平台的建设工作.10负责公司相关质量考核工作1.本科或以上学历，英语4级;2.具有5年以上化工装备制造行业工作经验;3.有色金属设备制造行业相关工作经验优先，熟悉特种设备质量保证体系;4.熟悉质量管理流程熟练使用office办公软件cad绘图软件。5.具有gb、asme、9001取换证经验。6.有团队协作精神，身体健康，工作认真，有上进心。质管经理岗位职责篇四1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；2、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；4、负责药品的验收，指导并监督药品采购、收货、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；5、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；6、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；7、负责假劣药品的报告；8、负责药品质量查询；