NMDA受体和Ⅰ组代谢型谷氨酸受体参与吗啡耐受的中期报告在研究中，已经发现了NMDA受体和Ⅰ组代谢型谷氨酸受体在啡类药物耐受性的发展过程中起着重要作用。NMDA受体是一种在中枢神经系统中十分常见的离子通道受体，其参与的生理过程包括学习、记忆和疼痛感受等，同时，在药物耐受性的发展中，NMDA受体被认为与神经元的兴奋性增强有关。研究发现，在啡类药物的使用中，NMDA受体可以发挥负调节作用，从而减少药物的效果，同时也参与了耐受性的形成过程。另一方面，Ⅰ组代谢型谷氨酸受体（mGluR1）也参与了啡类药物药物耐受性的发展过程中。mGluR1是一种谷氨酸受体亚型，其活性调节了神经元内Ca2+信号的产生及其后续的神经可塑性过程。在啡类药物的使用中，mGluR1也可以被激活，从而减少药物的效果。总的来说，NMDA受体和mGluR1参与了啡类药物药物耐受性的中期形成过程，其机制可能与神经元兴奋性的调节有关。这些发现有望为对药物耐受性的治疗提供新思路和策略。但需要进一步深入的研究来探究这些受体在耐受性的发展中的作用以及优化相关的治疗方式。