实验室安全管理规定[热]实验室安全管理规定实验室安全管理规定1一、安全卫生药品和仪器设备的管理(1)安全管理1.进入实验室，必须按规定穿戴必要的工作服、帽。2进行挥发性有机溶机、特定化学物质或毒性化学物质等化学药品操作实验或研究，必须要穿戴防护具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)危化物质。3进行实验中，严禁戴隐形眼镜。(防止化学药剂溅入眼镜而腐蚀眼睛)。4需将长发及松散衣服妥善固定且在处理药品之所有过程中需穿著鞋子。5操作高温之实验，必须戴防高温手套。6负责本岗位的危险源、环境因素的识别，并严格按照危险源、环境因素的规定的相关措施进行安全操作。(2)卫生管理1各实验室应注重环境卫生，并须保持整洁。2有盖垃圾桶应常清除消毒以保环境清洁。3垃圾清除及时处理，不得堆积于操作地区或办公室内，应按指定处所倾倒，以确保工作场所清洁合乎卫生要求。4凡有毒性或易燃之垃圾废物，均应特别处理，以防火灾或有害人体健康。5窗面及照明器具透光部份均须保持清洁。6保持所有走廊、楼梯通行无阻。7油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。8养成使用人员有随时拾捡地上杂物之良好习惯，垃圾或废物。(3)设备仪器管理1试验设备及仪器按需填制购置申请，公司领导批准后由设备部门按提供的技术附件购置。2设备及仪器购进后，由设备部门协同技术人员进行调试。3由供货厂家或公司技术人员对操作人员进行相关技术培训。4一般设备仪器仅由本试验室人员负责日常使用及管理，复杂或精密仪器设备由专人使用及管理，严禁无相关资质人员操作使用。5设备仪器定期校准并记录，确保检测数据准确，出现误差、偏离校准状态或超出有效期时，报告有关部门并采取必要的纠正及预防措施。6试验检测设备或仪器折旧年满、陈旧落后或无法修复时填制报废单，由主管公司领导、有关设备部门批准予以报废。(4)药品试剂管理1药品试剂的领用及使用，必须严格按照相关安全操作规程进行。2领取药品时，必须确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。3领取药品时，必须看清楚药品危害标示和图样，是否为危化品。4药品试剂必须分类登记保管，属危化爆炸品的必须双人双锁管理，开启时必须有两人同时在场，使用后及时放回。5购入的化学试剂应逐件检查产品的`名称、标签、出厂日期、品级商标、厂名、合格证等，“三无”产品及超过保质期的产品不得验收入库。6化验员应时常检查试剂的保质期，超过保质期或保质期内异常变质的试剂不可使用。7避免独自一人在实验室做危险性实验，若须进行无人监督之实验，其实验装置对于防火、防爆、防水灾都须有相当的考虑，且让实验室灯开着，并在门上留下紧急处理时联络人电话及可能造成之灾害。8废弃药液或过期药液或废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后之废(液)弃物严禁倒入水槽或水沟，应例入专用收集容器中回收。9未经本部门领导批准，严禁私自对外发放各种药品试剂等。10废液、废气、固体废弃物必须严格按照相关规定处置。二、检验试验管理与数据处理(1)检验试验管理1试验室按公司规定进行常规检验、试验2检验试验必须严格按相关作业指导书及设备仪器操作规程进行，不得进行未规定的检验试验3公司相关技术部门、服务部门确需进行非常规检验试验的，必须填制检验申请、本部门负责人批准后方可进行。4公司外样品检测由相关部门填制检验申请、公司领导批准、本部门负责人确认后方可进行。5严禁私自进行未批准的检验、试验。(2)记录报告管理1检验记录必须由操作人员如实填制，或输入信息管理系统，不得涂改，如确需改动，必须由原检验员签字或盖章。2报告按规定格式由检验员按照用宋体填制，不得涂改。3公司内部使用的检验试验报告，必须按检测项目的实际数值填制并添加试样批号。4报告无审核、批准人员签字或签章无效5公司对内对外检验或试验报告无“检验专用章”或检验单位公章无效。6报告不得部分复制，复制报告未重新加盖专用章或公章无效。7检验仅对样品负责。8报告发放必须按规定进行，非常规报告必须按有关领导批示范围发放，资料借出必须由借阅申请、批准及记录。9报告底稿及原始记录随时收集、归档，档案应存放有序，便于存取、检索和借阅，并做到防火、防霉、防虫、防鼠等，按规定期限进行保存、处置。(3)保密管理1试验室内存有公司的有关技术、标准、试验数据等，必须遵守公司的有关保密规定。2未经许可，严禁非工作人员进入试验场所。3外来人员必须持有公司总经办登记、核发的参观证、方可到指定的场所参观，且未经批准严禁在试验工作室内拍照、录像或记录有关资料、数据。4严格执行试验报告发放范围，未经公司领导批准、禁止私自对外泄露有关数据、资料或进行技术交流。5未经有关领导批准，严禁报告或记录私自借于非相关人员。6检验试验，严格按公司规定执行，必须保护客户的有关秘密，未经允许严禁私自泄露。(4)样品管理1试验、检验或对外发放用样品，必须进