NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究的中期报告本研究旨在探讨NPY基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。目前已完成了实验设计和数据收集的阶段，以下是中期报告：研究对象：本研究选取了200名缺血性脑卒中患者，并对他们的NPY基因进行遗传学检测，同时选取200名健康人群作为对照组。实验方法：采用PCR-RFLP法对NPY基因启动子区域进行多态性分析，并将结果与患者的脑卒中风险进行相关性分析。研究进展：目前已经完成了所有患者和对照组样本的基因检测和相关数据的统计分析。初步结果显示，NPY基因启动子区域rs16147和rs5574的多态性在缺血性脑卒中的风险中起到了一定的作用。在这两个位点中，具有T，C等等突变的多态位点是该群体的一个高危因素，也将在后续研究中加以探讨。下一步计划：根据初步结果，将进一步招募更多的患者和对照组进行样本补充，并加强多个位点上的遗传学检测。同时，将对相关数据进行更加深入的分析和对比，确认各项指标的相关性强度，为最终的结果和结论提供更有力的支撑。