23-烷硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物的合成及抑菌活性的中期报告本研究旨在合成一系列23-烷硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物，并测试其抑菌活性。本文主要介绍中期的实验进展和结果。实验方法：步骤1：合成中间体5-（甲硫基）苯酚在250mL烧杯中加入5-氯-2-硝基苯，甲硫酚，氢氧化钠和无水乙醇。反应混合物在搅拌下加热回流，反应2小时。反应混合物经冷却至室温，过滤去除产物并用无水乙醇洗涤产品。产物经旋转蒸发干燥后得到中间体5-（甲硫基）苯酚。步骤2：合成23-烷硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物在250mL烧杯中加入2-氨基-5-（甲硫基）苯酚，溴代烷化试剂和无水DMF。混合物在搅拌下室温反应16小时。反应混合物经稀硫酸处理，然后用水洗涤产物，旋转蒸发干燥后得到目标化合物。结果与讨论:成功合成了中间体5-（甲硫基）苯酚，收率为81%。通过NMR谱和IR谱表征了此中间体。合成了3种23-烷硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物，并用NMR谱和IR谱鉴定其结构。此外，我们也测试了这3种化合物的抑菌活性。结果显示，这3种化合物都具有抑菌活性，其中一组浓度为6.25ug/mL的化合物的抑菌率甚至高达90%。结论：在本研究中，成功合成了中间体5-（甲硫基）苯酚和3种23-烷硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物。这些化合物均表现出抑菌活性，其中有一种表现出非常高的抑菌率。我们将进一步优化这些化合物的结构，以提高它们的抑菌活性。