紫外光谱的基本原理可以跃迁得电子有:电子,电子与n电子。跃迁得类型有:*,n*,*,n*。各类电子跃迁得能量大小见下图:既然一般得紫外光谱就是指近紫外区,即200-400nm,那么就只能观察*与n*跃迁。也就就是说紫外光谱只适用于分析分子中具有不饱与结构得化合物。2、1、3紫外光谱表示法2、紫外光谱得表示法对甲苯乙酮得紫外光谱图2、1、4UV常用术语红移现象:由于取代基或溶剂得影响使最大吸收峰向长波方向移动得现象称为红移现象。蓝移现象:由于取代基或溶剂得影响使最大吸收峰向短波方向移动得现象称为蓝移现象。增色效应:使值增加得效应称为增色效应。减色效应:使值减少得效应称为减色效应。末端吸收:在仪器极限处测出得吸收。肩峰:吸收曲线在下降或上升处有停顿,或吸收稍微增加或降低得峰,就是由于主峰内隐藏有其它峰。2、2非共轭有机化合物得紫外吸收同一碳原子上杂原子数目愈多,λmax愈向长波移动。例如:CH3Cl173nm,CH2Cl2220nm,CHCl3237nm,CCl4257nm2、2、2烯、炔及其衍生物大家有疑问的，可以询问和交流2、2、3含杂原子得双键化合物2、3共轭有机化合物得紫外吸收2、3、2共轭烯烃及其衍生物计算举例:当存在环张力或立体结构影响到共轭时,计算值与真实值误差较大。2、3、3α,β－不饱与醛、酮非极性溶剂中测试值与计算值比较,需加上溶剂校正值,注意:环张力得影响2、3、4α,β－不饱与酸、酯、酰胺2、4芳香族化合物得紫外吸收2、单取代苯烷基取代苯:烷基无孤电子对,对苯环电子结构产生很小得影响。由于有超共轭效应,一般导致B带、E2带红移。生色团取代得苯:含有π键得生色团与苯环相连时,产生更大得ππ*共轭体系,使B带E带产生较大得红移。3、双取代苯4、稠环芳烃2、5空间结构对紫外光谱得影响2、5、2顺反异构2、5、3跨环效应2、6影响紫外光谱得因素2、7紫外光谱得解析及应用2、7、2、紫外谱图提供得结构信息(5)300nm以上得高强度得吸收,说明该化合物具有较大得得共轭体系。若高强度吸收具有明显得精细结构,说明稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物得存在。2、7、3与标准谱图比较2、7、4、应用4、分子量得测定5、定量分析得应用－－反应速度得测定朗伯-比尔定律6、医药研究抗癌药物对DNA变性影响得研究人血清与癌细胞关系得研究2、7、5紫外光谱解析实例