PHF11和ORMDL3多态性与中国人群特应性皮炎的相关性研究的开题报告一、背景特应性皮炎（AD）是一种常见的皮肤炎症性疾病，尤其多见于儿童和青少年。AD的发病机制尚不完全清楚，但以过敏性及免疫反应失调为主要特征。近年来的研究表明，AD患者血清中IgE水平和白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13等过敏性细胞因子的产生明显增高，表明过敏性反应和免疫反应失调在AD的发病中起着至关重要的作用。现有的研究主要集中在对IgE和细胞因子的作用及其调控机制的研究，但对于其遗传因素的研究还远不够深入。二、研究目的本研究旨在探索PHF11和ORMDL3基因多态性与中国人群特应性皮炎的相关性，为AD的遗传学基础和临床诊断治疗提供新的思路和依据。三、研究内容（1）样本收集：招募特应性皮炎患者和对照组，采集患者和对照组的外周血样本。（2）基因多态性分析：利用PCR技术扩增PHF11和ORMDL3基因，并通过基因测序的方式确定基因型。（3）数据分析：对数据进行统计学分析，探讨PHF11和ORMDL3基因多态性与中国人群特应性皮炎的相关性，筛选出影响AD发病的相关基因型。四、研究意义本研究对于探索特应性皮炎发病的遗传学因素、客观评估AD风险具有重要意义，为AD的早期诊断和有效的预防和治疗提供新的思路和依据。