第PAGE\*MERGEFORMAT5页（）药品基础知识试题姓名：部门：分数：一、填空题。每题3分，共30分。1、药品是指用于_____________、_____________、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有_____________、_____________、用法、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。2、有效期：是药品在一定的________条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。3、处方药：必须凭_____________、_____________处方才可调配和使用的药品。4、非处方药（简称___________）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___________和使用的药品。5、非处方药专用标识图案颜色为_____________和_____________，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。6、应根据所储存药品的储存要求储存药品。其中冷处温度为_____________℃；阴凉处温度不高于_____________℃；常温温度为_____________℃。7、质量标准是国家对药品的_______________、规格和_______________所作的技术规定。8、国家食品药品监督管理局2003年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为：_______________+_______________+_______________。9、根据胶囊的形状与硬度可分为_____________与_____________。10、新药：是指未曾在中国境内_______________销售的药品。二、判断题。每题2分，共20分。1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（）3、一次性使用真空采血管,注册证号为苏械注准20152411361，属于第三类医疗器械。（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（）5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。（）6、药品的生产批号一定是用药品的生产时间表示。（）7、毒性反应：剂量过大或蓄积过多时发生的一般比较严重。（）8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2018.07的药品该药品从2018年6月01日起失效。（）9、药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的后两位数字。5-8位：顺序号。（）10、通用名称可用作商标注册。（）三、单项选择题。每题3分共30分。1、开办药品经营企业必须首先取得（）A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、添加着色剂的D、没有生产批号的5、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液6、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（）A、乙肝B、糖尿病C、高血压D、高血脂7、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2017年3月,该药品失效期到（）：A、2017年4月1日B、2017年2月28日C、2017年3月31日D、2017年3月1日8、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米C、30厘米D、50厘米9、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）A、30度以下B、2-10度C、0-20度D、25度以下10、按照《药品管理法》对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项：（）A、中药材B、中药饮片C、抗生素D、化学药制剂E、中成药四、问题题。每题10分，共20题。1、什么是药品不良反应？2、药品的特殊性有哪些？药品基础知识试题答案一、填空题。每题3分，共30分