会计学胚胎不但要产生不同类型的细胞，而且要由这些细胞构成功能性的组织和器官并形成有序空间结构的形体模式（bodyplan）。胚胎细胞形成不同组织、器官，构成有序空间结构的过程(guòchéng)称为图式形成（patternformation）。在动物胚胎发育中，最初的图式形成主要涉及胚轴（embryonicaxes）形成及其一系列相关的细胞分化过程(guòchéng)。胚轴指胚胎的前－后轴（anterior-posterioraxes）和背–腹轴（dorsal-ventralaxis）。胚轴形成是在一系列基因的多层次、网络调控下完成的。爪蟾尾芽期胚胎的前后轴、背腹轴和左右(zuǒyòu)轴（中侧轴），互成垂直角度。一、果蝇胚轴(pēizhóu)的形成果蝇的卵、胚胎、幼虫和成体都具有明确的前-后轴和背-腹轴。果蝇形体模式的形成是沿前-后轴和背-腹轴进行的。果蝇胚胎和幼虫沿前-后轴可分为(fēnwéi)头节、3个胸节和8个腹节，两末端又分化出前面的原头（acron）和尾端的尾节（telson）；沿背腹轴分化为背部外胚层、腹侧外胚层、中胚层和羊浆膜。果蝇沿前后(qiánhòu)轴、背腹轴和中侧轴建立形体模式。果蝇幼虫(yòuchóng)与成体分节的比较早在20世纪初，胚胎(pēitāi)学家就注意到很多动物定位于受精卵中特定部位的细胞质与胚胎(pēitāi)某些特定部位的发育有关。果蝇卵前、后极少量细胞质的流失，会分别造成胚胎(pēitāi)缺失头胸部和腹部结构，其他部位细胞质的少量流失都不会影响形体模式形成。这说明果蝇卵子前后极的细胞质中含有与果蝇图式形成有关的信息。果蝇早期胚轴形成涉及一个由母体效应基因产物构成的位置信息网络。在这个网络中，一定浓度的特异性母源性RNA和蛋白质沿前–后轴和背–腹轴的不同区域分布，以激活(jīhuó)胚胎基因组的程序。有4组母体效应基因与果蝇胚轴形成有关，其中3组与胚胎前–后轴的决定有关，另一组基因决定胚胎的背腹轴。决定前后轴的3组母体效应基因包括：前端系统（anteriorsystem）决定头胸部分节的区域，后端系统（posteriorsystem）决定分节的腹部，末端(mòduān)系统（terminalsystem）决定胚胎两端不分节的原头区和尾节。另一组基因即背腹系统（dorsoventralsystem），决定胚胎的背–腹轴。在卵子发生过程中，这些母体效应基因的mRNA由滋养细胞合成转运至卵子，定位于卵子的一定区域。这些mRNA编码转录因子或翻译调控(diàokònɡ)蛋白因子，它们在受精后立即翻译且分布于整个合胞体胚盘中，激活或抑制一些合子基因的表达，调控(diàokònɡ)果蝇胚轴的形成。这些母体效应基因的蛋白质产物又称为形态发生素（morphogen）。滋养细胞合成mRNA,rRNA，甚至是完整(wánzhěng)的核糖体，并通过细胞间桥的胼合体，单向转运到卵母细胞里。果蝇前后极性的产生果蝇胚胎、幼虫、成体的前后极性均来源于卵子(luǎnzǐ)的极性。对于调节胚胎前–后轴的形成有4个非常重要的形态发生素：BICOID(BCD)和HUNCHBACK(HB)调节胚胎前端结构的形成，NANOS(NOS)和CAUDAL(CDL)调节胚胎后端结构的形成。形态发生素调节首先表达的合子基因，即缺口基因（gapgene）的表达。不同浓度缺口基因的蛋白质产物引起成对控制基因（pair-rulegene）的表达，形成与前后轴垂直的7条表达带。成对控制基因蛋白质产物激活体节极性基因（segmentpolaritygene）的转录，进一步将胚胎划分为14个体节。缺口基因、成对控制基因以及体节极性基因共同调节同源异型基因（homeoticgene）的表达，决定(juédìng)每个体节的发育命运。果蝇形体(xíngtǐ)模式建成过程中沿前后轴不同层次基因内的表达。不同(bùtónꞬ)组的基因顺序表达沿前后轴建立身体的模式。前端系统至少包括4个主要基因，其中bicoid（bcd）基因对于前端结构的决定起关键(guānjiàn)的作用。BCD具有组织和决定胚胎极性与空间图式的功能。bcd是一种母体效应基因，其mRNA由滋养细胞合成，后转运至卵子并定位于预定胚胎的前极。exuperantia、swallow和staufen基因与bcdmRNA的定位有关。bcdmRNA由滋养细胞合成，后转移(zhuǎnyí)至卵细胞中并定位于卵细胞的前极。BCD具有组织和决定胚胎(pēitāi)极性与空间图式的功能bcdmRNA3’末端(mòduān)非翻译区中含有与其定位有关的序列。受精后bcdmRNA迅速翻译，BCD蛋白在前端累积并向后端弥散，形成从前向后稳定的浓度梯度，主要覆盖胚胎前2/3区域。母