伤寒特异性转移因子口服制剂的制备和检定的中期报告本中期报告涉及伤寒特异性转移因子口服制剂的制备和检定的进展情况。1.制备方法本实验采用重组DNA技术制备伤寒特异性转移因子口服制剂。首先将伤寒菌体外蛋白抽提出来，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离出目标蛋白，然后通过PCR扩增目标蛋白的DNA序列，并将其克隆到表达载体中。之后，将表达载体转化到大肠杆菌E.coli中，经过诱导表达和纯化，得到纯的伤寒特异性转移因子蛋白。2.质量检定目前，我们已经完成了制备的伤寒特异性转移因子口服制剂的质量检定工作。具体包括以下几个方面:①纯度检测：采用SDS-PAGE和Westernblot方法，检测制备的伤寒特异性转移因子口服制剂的纯度。②含量测定：采用BCA法和ELISA法，测量制备的伤寒特异性转移因子口服制剂中特异性蛋白含量。③理化性质分析：包括分子量测定、水分含量测定、凝胶稳定性测定等。目前，我们的初步结果显示，制备的伤寒特异性转移因子口服制剂具有良好的纯度和特异性，且符合理化要求。下一步，我们将进一步完善制备和质量检定的工作，并进行药理学和毒理学研究，以便进一步推进该制剂的发展和应用。