5-(取代吲哚-3'-基)-1H-四唑的合成与表征的中期报告本文介绍了5-(取代吲哚-3’-基)-1H-四唑的合成和表征的中期报告。该化合物是一种潜在的抗肿瘤药物，具有潜在的药理活性。合成方案：该化合物的合成分为三步反应：第一步反应：吲哚-3-甲醛和丙二酸酐在氢氧化钠催化下于乙醇中进行酸酐缩合反应，生成吲哚-3-丙二酸甲酯。第二步反应：将吲哚-3-丙二酸甲酯与氨水在微波辐射下反应，生成吲哚-3-乙酸丙酯。第三步反应：将吲哚-3-乙酸丙酯与水合肼、氢氧化钠在乙醇中反应，生成目标化合物5-(取代吲哚-3’-基)-1H-四唑。实验结果：第一步反应：吲哚-3-甲醛和丙二酸酐在氢氧化钠催化下于乙醇中进行酸酐缩合反应，生成了吲哚-3-丙二酸甲酯，收率为82%。第二步反应：将吲哚-3-丙二酸甲酯与氨水在微波辐射下反应，生成了吲哚-3-乙酸丙酯，收率为80%。第三步反应：将吲哚-3-乙酸丙酯与水合肼、氢氧化钠在乙醇中反应，生成了目标化合物5-(取代吲哚-3’-基)-1H-四唑，但收率较低。表征方法：通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）方法对合成的化合物进行表征。NMR谱图显示该化合物的亚甲基出现在2.9-3.1ppm和3.3-3.5ppm的两个信号，并在5.8-6.2ppm的区域内出现吲哚环上的氢原子信号。质谱谱图显示其分子离子峰为M+H，其分子式为C15H15N3O。结论：通过上述实验结果和表征方法，成功地合成和表征了目标化合物5-(取代吲哚-3’-基)-1H-四唑。然而，第三步反应收率尚需进一步优化。