苯的结构和性质很好的备课材料参考一、苯得凯库勒式二、苯分子结构得价键观点杂化轨道理论解释苯分子中得碳原子都就是以sp2杂化轨道成键得,故键角均为120°,所有原子均在同一平面上。未参与杂化得P轨道都垂直与碳环平面,彼此侧面重叠,形成一个封闭得共轭体系,由于共轭效应使π电子高度离域,电子云完全平均化,故无单双键之分。2、分子轨道理论解释苯分子得大π键就是三个成键轨道叠加得结果,由于π电子都就是离域得,所以碳碳键长完全相同。二、从氢化热看苯得稳定性第二节单环芳烃得异构和命名二、命名大家学习辛苦了，还是要坚持a当苯环上连得就是烷基(R-),-NO2,-X等基团时,则以苯环为母体,叫做某基苯。例如:3、二元取代苯得命名4、多取代苯得命名第三节单环芳烃得性质浓H2SO4得作用——促使+NO2离子(硝基正离子)得生成硝基苯继续硝化比苯困难2、卤代反应烷基苯得卤代侧链较长得芳烃光照卤代主要发生在α碳原子上。3、磺化反应磺化反应就是可逆得,苯磺酸与稀硫酸共热时可水解脱下磺酸基。二、加成反应三、氧化反应若两个烃基处在邻位,氧化得最后产物就是酸酐。例如:第四节苯环得亲电取代定位效应可见,苯环上原有取代基决定了第二个取代基进入苯环位置得作用,也影响着亲电取代反应得难易程度。我们把原有取代基决定新引入取代基进入苯环位置得作用称为取代基得定位效应。2、间位定位基使新引入得取代基主要进入原基团间位(间位产物大于50%),且钝化苯环,使取代反应比苯难进行。二、定位效应得解释1、对间位基得解释(以硝基苯为例)2、对邻、对位基得解释2)具有孤电子对得取代基(-OH、-NH2、-OR等)(二)用生成得σ-络合物得稳定性解释2、从苯甲醚亲电取代时可能生成得三种σ-络合物看三、取代定位效应得应用(2)原有两个取代基同类,而定位效应不一致,则主要由强得定位基指定新导入基进入苯环得位置。例如:(3)原有两个取代基不同类,且定位效应不一致时,新导入基进入苯环得位置由邻对位定位基指定。例如:2、指导选择合成路线路线一:先硝化,后氧化路线二:先氧化,后硝化第六节多环芳烃分子中十个碳原子不就是等同得,为了区别,对其编号如下:(二)萘得反应和用途3、取代反应高温生成β-异构体得原因:第七节非苯系芳烃二、非苯芳烃(3)环辛四烯双负离子2、薁