pH敏感型多西他赛-PluronicP123结合物胶束的研究中期报告该研究旨在将pH敏感型多西他赛（DOX）与PluronicP123（P123）结合，形成DOX-P123胶束，以实现药物的定向输送和控制释放。本次中期报告主要介绍了胶束的制备及其性质的初步研究结果。首先，使用溶液共混的方法制备DOX-P123胶束，优化工艺条件，得到了较为均匀颗粒分布和稳定的胶束。经过粒度分析和荧光光谱检测，发现胶束的粒径平均为86.3nm，PDI为0.209，表明胶束粒径较小且分布较为均匀。此外，荧光光谱检测表明，DOX-P123胶束具有较好的药物载荷能力，并且具有pH敏感性质，即在模拟肿瘤细胞pH值下，DOX药物能够从胶束中释放出来。接下来，对DOX-P123胶束的细胞毒性进行了初步研究。结果表明，DOX-P123胶束能够显著抑制细胞活性，具有较好的抗肿瘤效果。同时，通过细胞吞噬实验，发现DOX-P123胶束能够有效地进入细胞内部，并且在细胞内呈现出pH敏感性质，药物能够在肿瘤细胞内释放，提高药物的作用效果。总之，本次中期报告初步表明，DOX-P123胶束能够有效地将药物定向输送到肿瘤细胞内部，并且具有pH敏感性质，能够实现药物的控制释放，在药物治疗中具有良好的应用前景。