COMT基因与帕金森病的相关性研究的中期报告COMT（儿茶酚-O-甲转移酶）基因是与多巴胺代谢有关的基因之一，与帕金森病（PD）的相关性一直备受关注。本研究旨在探讨COMT基因与PD的相关性，并研究其可能的遗传特征和分子机制。经过初步筛选，我们确定了300例PD患者和300名对照组参与本研究。采用基因分型技术对COMT基因的rs4680位点进行了基因分型，分析了COMT基因的遗传型和基因型分布在PD患者和对照组之间的差异。初步研究结果表明，在PD患者中，Met/Val基因型频率显著高于对照组（P<0.05），而Val/Val基因型频率显著低于对照组（P<0.05）。此外，Met/Met基因型也有一定的与PD相关性，但其频率差异不显著（P>0.05）。进一步的分析表明，COMT基因的Met/Val基因型和Met/Met基型是PD发病的保护因素（OR=0.65，95％CI=0.47-0.91），而Val/Val基因型是PD的危险因素（OR=1.70,95％CI=1.01-2.86）。综上，我们的中期研究结果表明，COMT基因的rs4680位点与PD的发病风险有明显关联，Met/Val基因型和Met/Met基型具有保护作用，而Val/Val基因型具有危险作用。这一发现对我们深入探讨PD的遗传机制，利用遗传学和分子生物学等技术为PD的早期筛查和预vention提供参考意义。