Graves病易感基因的筛查和功能初步研究的任务书任务书任务名称：Graves病易感基因的筛查和功能初步研究任务背景自身免疫性甲状腺疾病是甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的常见原因。Graves病是自身免疫性甲状腺疾病中最常见的一种类型，其病因尚不完全清楚，但多个基因参与其发生和发展。因此，筛查Graves病易感基因，了解其作用机制，对于预防和治疗Graves病具有重要意义。任务目的本任务的目标是，在大量实验数据的基础上，筛查Graves病易感基因，分析其作用机制，并开展初步研究，以期更好的预防和治疗Graves病。任务内容1.收集Graves病的相关文献和数据库信息，建立相应的研究数据库。利用数据库分析Graves病的发病特点。2.建立Graves病易感基因的突变分析体系，收集并筛选阳性样本进行突变分析，发现易感基因与Graves病的关系。3.采用基因编辑技术对易感基因进行敲除和过表达，建立细胞模型和小鼠模型，分析其对Graves病的影响。4.采用基因芯片和RNA测序技术，发现Graves病患者组织中易感基因的表达情况，以及表达变化与Graves病发生的关系。通过分析易感基因的功能，探讨其在Graves病发生过程中的作用机制。5.结合Graves病临床特点、分子生物学数据和理论分析，阐述Graves病易感基因及其相关通路在发病机制中的作用，为Graves病的治疗提供新思路。任务预期结果通过本任务的研究，我们期望实现以下结果：1.确认Graves病易感基因，揭示其与Graves病发生和发展的关系，为Graves病的早期诊断和预防提供理论支持。2.通过Graves病的模型研究，探讨易感基因在Graves病发生的作用机制，为Graves病的治疗提供新思路。3.探索Graves病发生与易感基因相关通路的关系，为Graves病的治疗提供新的理论依据。任务进度和预算任务周期：12个月任务预算：50万元实验设备：PCR仪、电泳仪、荧光显微镜、细胞培养箱等实验材料：Graves病患者样本及其对应的正常对照样本，基因编辑工具和相关试剂，基因芯片和RNA测序试剂等任务相关单位和人员任务执行单位：生物学研究所主要负责人：XX研究员研究团队成员：博士生2人，硕士生4人，本科生2人任务执行单位：医学研究所主要负责人：XX研究员研究团队成员：博士生1人，硕士生3人，本科生1人任务执行单位：检测中心主要负责人：XX教授研究团队成员：专职技术员2人