药理单项选择题1．哪种给药方式有首关清除A．口服B．舌下C．直肠D．静脉E．肌肉2.t1/2的长短取决于A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积3.下述提法那种不正确A．药物消除是指生物转化和排泄的系统B．生物转化是指药物被氧化C．肝药酶是指细胞色素P-450酶系统D．苯巴比妥具有肝药酶诱导作用E．西米替丁具有肝药酶抑制作用4．某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％A．1天B．2天C．3天D．4天E．7天5.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理6．下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量7．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量8．药物在体内开始作用的快慢取决于A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄9．下列属于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸入麻醉作用10．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D.药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量11．药物滥用是指A．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D．无病情根据地长期自我用药E．采用不恰当的剂量12．使肝药酶活性增加的药物是A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁传出神经系统药理学概论1．去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2．乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失的主要原因是A．单胺氧化酶代谢B．进入血管被带走C．神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢3．M受体激动的效应不包括瞳孔缩小B．膀胱收缩C.唾液分泌增加D．血管舒张E．心脏兴奋4．不属于β受体兴奋的效应是A．肾素分泌B．支气管平滑肌松弛C.心脏兴奋D．脂肪分解加速E．瞳孔扩大5．激动外周M受体可引起A．瞳孔扩大B．血管扩张C.支气管扩张D.睫状肌松弛E．糖原分解6．激动外周β受体可引起A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B．支气管收缩，冠状血管舒张C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小E．心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩7．激动突触前膜α2受体可引起A．腺体分泌B．支气管舒张C．血压升高D．去甲肾上腺素释放减少E．去甲肾上腺素释放增加8．外周多巴胺受体主要分布于A．眼虹膜括约肌B．汗腺和唾液腺C．皮肤和骨骼肌血管D．内脏血管平滑肌和冠状动脉E．窦房结、房室结、传导系统和心肌9．NM受体兴奋主要引起A．骨骼肌收缩B．神经节兴奋C．心脏抑制D．支气管平滑肌收缩E．胃肠平滑肌收缩10．某受体被激动后，引起支气管平滑肌松弛，此受体为A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．NM受体11．NN受体分布在A．心脏B．神经节突触后膜C．腺体D．骨骼肌E．肾上腺皮质12．胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱13．肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．组胺E．乙酰胆碱14．胆碱能神经不包括A．运动神经B．全部副交感神经节前纤维C．全部交感神经节前纤维D．绝大部分交感神经节后纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维15．属于去甲肾上腺素能神经的是A．运动神经B．副交感神经节前纤维C．绝大部分交感神经节后纤维D．交感神经节前纤维E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维胆碱受体阻断药1．治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制2．阿托品滴眼可引起A．扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛3．临床上阿托品类药禁用于A．膀胱刺激征状B．中毒性休克C．青光眼D．房室传导阻滞E．麻醉前给药4．阿托品对下列哪种疾病疗效最好A．支气管哮喘B．胃肠绞痛C．胆绞痛D．肾绞痛E．胃幽门括约肌痉挛5．筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是A．引起骨骼肌运动终板持久除极化B．阻断