新版CMA认证程序及目录文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）新版CMA认证流程及目录一、CMA认证流程对检测机构的认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤：1.向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料（包括：质量手册、程序文件等）；2.省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查；3.通过书面审查，依据计量认证的评审准则，由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审；4.通过现场评审，符合准则要求的检测机构，由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章，并上互联网公布。二、CMA认证与实验室认可有何区别1.实验室资质认定（计量认证）是法制计量管理的重要工作内容之一。对检测机构来说，就是检测机构进入检测服务市场的强制性核准制度，即：具备计量认证资质、取得计量认证法定地位的机构，才能为社会提供检测服务。2.国家实验室认可是与国外实验室认可制度一致的，是自愿申请的能力认可活动。通过实验室国家认可的检测技术机构，证明其符合国际上通行的校准和/或检测实验室能力的能用要求。三、按照新版CMA顺序编写的《质量手册》模板供大家参考。章?节标???题1目录2批准令3公正性声明4评审准则和管理体系条款对照表5修订页1概述2质量方针、质量目标和质量承诺3质量手册的管理4评审要求组织法律实体法律地位遵纪守法、遵循公平公正、诚实信原则组织机构及质量管理、技术运作和支持服务关系识别潜在利益冲突技术委员会人员人员录用、培训和管理确保结果的真实、客观、准确保密义务人员培训和人员监督人员资格确认和持证上岗管理、技术人员职责和技术人员档案人员劳动关系人员工作描述管理体系运作技术负责人和质量主管授权签字人特定检验检测人员工作场所和环境场所和设施环境条件保证环境条件监控、控制和记录区域控制与内务仪器设备与设施设备管理程序仪器设备配置和校准仪器设备操作授权和标识仪器设备记录仪器设备故障仪器设备校准状态标识仪器设备期间核查、校准因子和仪器保护仪器设备量值溯源标准物质管理体系管理体系质量手册公正性和保密性文件控制合同评审分包服务和供应晶的采购服务客户投诉不符合工作的控制纠正措施预防措施持续改进记录控制内部审核管理评审检验检测方法确认程序作业指导书和方法偏离方法的选择非标方法开发特定检验检测方法方法确认不确定度和数据控制抽样样品管理质量控制能力验证检验检测报告检验检测结果的解释抽样检验检测结果的解释检验检测报告的意见和解释分包的检验检测结果标示检验检测结果的发布检验检测报告的修改检验检测档案的保存期限风险评估和控制年度上报变更特殊要求5附件法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件组织机构图检验检测机构人员一览表公司任命文件关键管理人员代理人一览表程序文件目录（支持性文件）现场平面图检测设备一览表公司管理体系要素岗位分配表授权签字人一览表检测能力表各岗位职责各岗位任职资格条件各部门职责量值溯源关系图新版CMA质量手册、程序文件如何编写新版的2016年1月1日正式施行，实验室面临的最直接问题就是“程序文件”如何编写、《质量手册》如何换版和修改。下面为你介绍新版CMA质量手册、程序文件如何编写如何编制《程序文件》新版的《资质认定评审准则》实施后大家一定关心如何编制《程序文件》，下面为大家分享如何编制《程序文件》。1、程序文件的格式程序文件一般整套成册，它的格式包括：封面、人员说明、修改页、文头、内容和文尾等部分组成。封面：包括如下信息，文件名称、实验室名称（标志）、文件编号、发放编号、持有人、版次（含修订次数）、受控状态、发布日期、实施日期等。人员说明：包括编写人员、审核人、批准人和批准日期。修改页：包括序号、修改号（文件编号和章节条号）、修改内容、审批人等。每个单独的程序文件由文头、内容和文尾等部分组成，每部分的格式也有具体要求，以保证程序文件的标准化、内容的规范化。版面采用A4纸；文头：包括实验室名称（标志）、程序文件名称、文件编号、版次（含修订次数）、页码、颁布日期等；内容：可以有不同的形式表达，包括文字和图表等；文尾：列文头中未全部列出的