单纯肥胖症胃组织micRNA表达分析的中期报告单纯肥胖症是一种常见的代谢疾病，其发病机制涉及多个因素，包括遗传、环境和生活方式等。近年来，微小RNA（micRNA）作为一类负调控基因表达的分子，在代谢疾病的发病机制研究中受到越来越多的关注。本研究旨在探究单纯肥胖症患者胃组织中micRNA表达谱的变化。研究对象为20例BMI≥30的单纯肥胖症患者和20例BMI≤24.9的健康体重对照组。我们采用高通量测序技术对两组患者胃组织中的micRNA进行了测序，得到了数百万条序列。经过初步过滤和质控，我们得到了约600万条有效序列。初步分析表明，两组患者的微小RNA表达谱存在明显差异。我们挑选出了前50个不同表达的micRNA，其中有30个显著高表达于单纯肥胖症组，20个显著高表达于健康体重组。这些差异表达的micRNA涉及许多代谢相关的信号通路和生物过程。进一步分析显示，这些micRNA的作用靶点涉及多个重要的代谢相关基因，如脂质代谢相关基因、胰岛素信号通路相关基因等。这表明，在单纯肥胖症的发病机制中，micRNA可能通过调节这些基因的表达，影响脂质代谢和胰岛素信号通路等重要的生物过程。综合以上结果，我们初步确定了单纯肥胖症患者胃组织中micRNA表达谱的变化，并初步揭示了其可能的作用机制，为深入探究这一代谢疾病的发病机制提供了重要的参考。接下来，我们将进一步拓展样本数量，并结合其他组织和生物信息学分析，深入探究micRNA在单纯肥胖症中的作用机制。