重组人血管内皮抑素联合rAd/p53治疗乳腺癌的实验研究的开题报告一、选题背景与意义乳腺癌是威胁女性健康的常见恶性肿瘤之一，其发生率和死亡率逐年上升，给全社会带来了极大的卫生和经济负担。传统的治疗手段包括手术、放疗和化疗等，但是由于乳腺癌的异质性和复杂性，这些方法对于难治性乳腺癌的治疗效果并不理想，而难治性乳腺癌的发生和发展主要是由于肿瘤细胞的遗传突变和基因异常所致。因此，探索新的治疗方法，如基因治疗，成为目前乳腺癌领域的热点。血管内皮抑素（endostatin）是一种高度特异的肿瘤抑制因子，能够抑制肿瘤的新生血管形成和肿瘤细胞的增殖，从而有效地抑制肿瘤的生长和转移。近年来，研究发现血管内皮抑素联合基因治疗能够更好地发挥单一治疗的疗效，对于难治性乳腺癌的治疗效果有望得到进一步提高。因此，本研究旨在通过重组人血管内皮抑素联合腺病毒介导的p53基因治疗，探索一种新的治疗难治性乳腺癌的方法，以提高其治疗效果并为临床实践提供理论参考。二、研究内容及方法本研究将选取40例患有难治性乳腺癌的患者，在获得知情同意后，采用随机分组双盲的方法，将病例分为实验组和对照组。实验组将给予口服重组人血管内皮抑素，通过腺病毒介导的p53基因治疗，对肿瘤进行有效的基因靶向治疗。对照组将给予普通治疗方法如化疗、手术等。通过该研究，我们将收集患者的血液标本和肿瘤组织标本，通过ELISA法检测血管内皮抑素的浓度及p53基因表达情况，进一步评估治疗效果。另外，我们还将对患者的生活质量、症状缓解时间、肿瘤生长速度等指标进行系统研究。三、预期成果与意义通过本次研究，我们将从血管内皮抑素联合基因治疗的角度出发，探究难治性乳腺癌的治疗新思路，为基因治疗在乳腺癌领域的应用提供理论基础和临床参考。预计本研究的成果将有助于推动治疗难治性乳腺癌领域的发展和进步。