AML1基因断裂融合检测新方法的建立的中期报告在建立AML1基因断裂融合检测新方法的过程中，我们已经完成了一些重要的中期工作。以下是我们的中期报告：1.设计引物和探针：我们设计了一组特异性引物和探针，以检测AML1基因的断裂和融合事件。这些引物和探针可以检测AML1基因的常见融合伴侣，如ETO、RUNX1和CBFA2T3。2.确定阈值：我们使用临床样本和阳性对照来确定断裂和融合事件的阈值。我们发现，使用特定的阈值可以提高检测的灵敏度和特异性。3.优化PCR反应条件：我们对PCR反应条件进行了优化，以获得高质量的PCR产物。我们优化了反应温度、时间和引物和模板DNA的浓度。4.验证检测方法的特异性和灵敏度：我们使用来自正常人和其他癌症患者的血液样本，以及来自已知融合基因突变的AML样本验证了检测方法的特异性和灵敏度。我们的结果表明，我们的检测方法能够特异性检测AML1基因的断裂和融合事件，并且具有良好的灵敏度。5.进行临床前研究：我们通过对来自AML患者的血液和骨髓样本进行检测，进一步验证了我们的检测方法在临床前的可行性和准确性。总之，我们在建立AML1基因断裂融合检测新方法的过程中已经取得了很大的进展，我们相信这将有助于诊断AML患者并指导其治疗选项。