细胞分化（celldifferentiation）细胞分化（celldifferentiation）细胞分化（celldifferentiation）细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency)细胞的全能性(totipotency)干细胞（stemcell）个体衰老与细胞衰老个体衰老与细胞衰老个体衰老与细胞衰老细胞的衰老细胞的衰老：细胞衰老特征早衰症是人体衰老中的一种病症用巴氏体做标记老人和年轻人两种细胞----分别和混合两种培养证明细胞内部决定衰老胞质体和完整细胞的融合实验证明是细胞核决定衰老一名男子从36岁到75岁味觉丧失64％肾小球减少44％肾小球过滤率减少31％脊神经元减少37％神经传导速度减慢10％脑供血量减少20％肺活量减少44％问题是细胞本身的衰老还是体内环境的恶化？人们做了许多实验1小鼠的表皮移植表皮移植7-8年，说明体内环境因素影响了细胞的寿命2骨髓移植说明骨髓干细胞的衰老至少是缓慢的最为关注的有染色体端粒复制和自由基的假说。（一）自由基学说自由基理论最初是由Harman于1956年提出来的，所谓自由基指那些带有奇数电子数的化学物质，即它们都带有未配对的自由电子，这些自由电子导致了这些物质的高反应活性。自由基在细胞内的产生是有多种原因的，如生物氧化、辐射、受污染物的侵害以及细胞内的酶促反应等过程中都会释放自由基。自由基对细胞的损伤性作用细胞内清除自由基的机制（二）染色体端粒和衰老端粒是由简单的富含T和G的DNA片段的重复序列组成。人类端粒结构为染色体末端重复上千次的TTAGGG序列所组成。DNA聚合酶不能完成线性染色体末端DNA的复制，由于RNA引物的原因，DNA聚合酶一定会留下染色体末端的一段DNA（一段端粒）使其不被复制。那么真核细胞染色体末端的端粒就会随着细胞分裂而缩短。这个缩短的端粒传给子细胞后，随着细胞的再次分裂进一步缩短。染色体末端端粒随着每次细胞分裂逐渐缩短，直到不能分裂走向衰老。人类种系细胞一生中维持分裂。不断增殖的原因是该细胞表达端粒酶。端粒酶以自身一段RNA为模板，通过逆转录酶，转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的端粒末端，使端粒不缩短，维持完整，从而保持了细胞的永生化生长。在单细胞生物、多细胞生物的种系细胞中都显示出弱的端粒酶活性。而在人类正常组织的体细胞均无端粒酶活性。值得注意的是，在绝大多数恶性肿瘤细胞中显示明显的端粒酶活性，这可能是肿瘤细胞具有永生性生长的原因之一。延缓衰老的方法延缓衰老的方法延缓衰老的方法延缓衰老的方法细胞凋亡：是由一系列基因控制并受复杂信号调节的细胞自然死亡的现象。生物学意义：细胞凋亡对于多细胞生物个体发育的正常进行，自稳平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用。编程性细胞死亡也叫程序化细胞死亡。是指动物的大量细胞在一定的发育时期出现正常的死亡。是由细胞自身主动合成一些特殊蛋白酶而造成的自杀性死亡。编程性细胞死亡是正常发育的一部分。细胞自裂成碎片。泡状碎片很容易被邻近的细胞吞噬，并不会导致其他细胞的伴随坏死。如在手足发育过程中，程序化细胞死亡导致指（趾）间的组织的消失从而使指（趾）相互分离。在神经系统发育的特定阶段，70％以上的潜在成神经死亡，尤其是那些与靶细胞不能正确相连的神经元细胞会通过细胞编程性死亡而被清除。只有正确连接的神经元才能生存。细胞的凋亡细胞的凋亡细胞凋亡和坏死细胞凋亡的形态学特征细胞凋亡的生物化学特征人在胚胎时期该凋亡的细胞不凋亡，则生出的小孩是什么模样？鱼蝾螈龟鸡猪牛兔人胎儿的手的发育细胞凋亡不足：肿瘤，自身免疫病等细胞凋亡过度：再生障碍性贫血，神经元退行性疾病（帕金森综合症）等不足与过度并存：动脉粥样硬化等世界帕金森病日(４月１１)帕金森症：它的主要症状是“手脚不听话”。病人在写字、吃饭或做其他事情时，手会抖个不停。病情严重的，患者四肢都会出现无法控制的颤抖，说话、吞咽都很困难，完全失去了生活能力。老年痴呆症：这种病有些症状，如反应迟钝、动作缓慢，和帕金森症相似。但是它的最致命之处是病人记忆力丧失，严重痴呆，甚至不认识家人，失去方向感，生活完全要靠别人照顾。细胞的癌变细胞的癌变致癌因子原癌基因和抑癌基因癌细胞的特征细胞生长失控导致肿瘤极少数肿瘤不涉及遗传物质的改变癌症的预防和治疗保护环境健康饮食强健身体延缓衰老远离癌症细胞分化（celldifferentiation）个体衰老与细胞衰老一名男子从36岁到75岁味觉丧失64％肾小球减少44％肾小球过滤率减少31％脊神经元减少37％神经传导速度减慢10％脑供血量减少20％肺活量减少44％问题是细胞本身的