PAGE\*MERGEFORMAT215大型制药厂岗位职责资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。目录技术开发部．……．．…．……．………．．一．．．……………………………,1质量保证部……………………．…………………………．一………．．3设备能源管理部．…．．…．．……．．…．…．．…一．………．……．．…………．．5物资管理部……．．…．．……．…．．．…．．…．……．………．………………9计控中心．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10综合管理部．．……．…………．………．．…．………．．…………………12采购部……．．…．…．．．……一…．……．………．……………………．．13生产部．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．。．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．14人力资源部……………………………………………………………15销售公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．……．．18新药公司．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．24环境保护处…………．…．．．………．…．．……………………………．．28进出口公司…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32厂长办公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．……．．．．．．37安全技术处……．……．…．……．．………．……………………………40工程部………．．………．．……．…．．…．．……．……．．．……………．．．42市场协调部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．…．…43财务管理部．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．…．．．．46公安处．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．50法律咨询办公室………………………………………………………．．53研究所………………………………………………………………．53运输处………………………………………………………………．56设计室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…。．．．．……．．．．．．…．．59审计办公室．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．。．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．…．．61教育中心…．…．……．．…．……．…．………………．．．………………．63职工医院……………………………………………………………．．67双退办………………………………………………………………．69技术开发部技术开发部是在主管厂长领导下,负责工厂产品制造工艺的制定和工艺技术的管理,原材料及成品质量管理,技术档案资料及科技管理,技术咨询的职能部门。对主管厂长负责,向主管厂长报告工作。业务上受上级主管部门指导。1、技术开发部职责、权限1．1职责1．1．1执行”中华人民共和国药品管理法>>,《中华人民共和国药品生产管理条例》在生产过程中贯彻GMP,负责协调有关部门搞好GMP认证达标工作。1．1．2负责新产品工艺审查,会同有关部门进行试生产和推上成批生产。1．1．3参与制定与修改原材料、包装材料、中间体、成品药的质量标准,执行药品管理法,在生产过程中贯彻GMP,负责协调有关产品的内控质量标准,呈报使用国际先进的产品质量标准。1．1．4负责工厂记录的归口管理,组织与修订和审查工厂产品制造工艺规程。1．1．5负责组织引进、推广、应用新工艺、新技术、新原料及新设备。1．1．6负责制定产品原材料消耗定额。1．1．7负责编制控制各工序管理点的工艺文件,会同有关部门检查贯彻落实情况。1．1．8负责审查全厂技改技措项目,编制技改技措规划。1．1．9负责会同有关部门审议由生产车间提出的各生产品种的年度GMP改造方案,并提出具体实施建议,制定工厂GMP实施的总体方案。1．1．