β肾上腺素受体信号通路对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖与凋亡的调控作用中期报告婴幼儿血管瘤是一种常见的血管性病变，其主要由内皮细胞构成。研究表明，β肾上腺素受体信号通路在维持血管瘤内皮细胞生存和增殖中发挥着重要作用。本文旨在探究β肾上腺素受体信号通路对婴幼儿血管瘤内皮细胞增殖和凋亡的调控机制。首先进行了体外实验，将血管瘤内皮细胞分为两组，分别加入β肾上腺素和非选择性β肾上腺素受体阻滞剂propranolol。结果显示，加入β肾上腺素组细胞增殖明显增加，而加入propranolol组细胞增殖显著减少。此外，细胞透过试验也表明，加入β肾上腺素组细胞侵袭能力明显增加，而加入propranolol组细胞侵袭能力明显降低。以上结果均提示β肾上腺素受体信号通路对血管瘤内皮细胞的增殖和侵袭能力具有促进作用。其次，进行了体内实验，将具有β肾上腺素受体过表达的血管瘤内皮细胞植入裸鼠体内形成血管瘤模型。将裸鼠分为两组，其中一组给予propranolol治疗，另一组给予生理盐水治疗。结果显示，propranolol组血管瘤体积显著小于生理盐水组，证实了β肾上腺素受体信号通路对血管瘤内皮细胞增殖的促进作用。进一步的机制研究发现，β肾上腺素受体信号通路可以通过激活蛋白激酶A（PKA）和cAMP响应元素结合蛋白（CREB）通路，抑制细胞凋亡。同时，通过调节血管生成因子VEGF和VEGF受体的表达，促进了血管瘤内皮细胞的生长和分化。综上所述，本研究证实了β肾上腺素受体信号通路在血管瘤内皮细胞增殖和侵袭中的促进作用，通过PKA和CREB通路抑制了细胞凋亡，同时调节VEGF和VEGF受体的表达促进了细胞生长和分化。这一发现有望为婴幼儿血管瘤的治疗提供新的靶向途径。