双芳基肟醚形成的理论研究的中期报告为了丰富氮杂环化合物的合成方法并探索其应用领域，本研究选择了双芳基肟作为起始材料，在催化剂存在下与醚类反应，探索其生成双芳基肟醚化合物的可能性。本文给出了中期报告，主要总结了已有的实验结果和理论研究进展。实验结果在催化剂存在下，以苯并咪唑为催化剂、THF为溶剂、双芳基肟为反应物，反应条件为室温下反应4小时。得到了一系列双芳基肟醚产物，但其中有些产物的产率较低，需要进一步研究改善反应条件。理论研究本研究使用密度泛函理论（DFT）计算方法，探索反应机理。首先通过计算得到了双芳基肟醚产物的稳定性顺序，为后续的机理分析提供了基础。然后，通过计算得到了反应活化能和反应热，确定了反应路径。根据计算结果得出了催化剂对反应的作用方式，通过密度态密度分析（DOS）和自然键轨道分析（NBO）研究了氧化物对反应中间体的影响。结论实验结果表明，双芳基肟可以与醚类反应，生成双芳基肟醚合物。理论研究揭示了反应机理和催化剂对反应的作用方式，为进一步提高反应产率和选择性提供了理论基础。未来将对反应条件进行进一步探索，优化反应条件，同时应用该方法合成更复杂的氮杂环化合物。