初级药士考试备考题及答案2018初级药士考试备考题及答案备考题一：1.聚异丁烯在经皮给药系统中为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药炸材料2.影响透皮吸收的因素中不正确的是A.角质层厚度B.药物的分子大小及脂溶性C.皮肤的水合作用D.药物晶型E.透皮吸收促进剂3.可用作杀菌荆的表面活性剂是A.卜二烷基硫酸钠l3.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎溴铵4.一般注射液的pH应为A.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～105.关于糖浆剂的说法不正确的是A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆B.糖浆剂为高分子溶液C.可作矫味剂、助悬剂D.可加适量甘油作稳定剂E.本身有防腐作用6.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.波洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠7.医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂B.普通制剂和无菌制剂C.普通制剂和洁净制剂D.灭菌制剂和普通制剂E.灭菌制剂和无菌制剂8.医院门(急)诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于A.20张B.40张C.80张D.100张E.200张9.住院调剂应做到A.每天盘点1次B.每周盘点l次C.每月盘点l次D.每季度盘点l次E.每年盘点1次10.我国规定，三级医院设置的临床药师不得少于A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名11.医疗机构配制的制剂A.只能供本单位使用B.只能在一定范围的单位间使用C.只能供临床单位使用D.只能供同类单位使用E.只能供本地区临床单位使用12.超过有效期的产品属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药13.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款C.处违法收人50%以上3倍以下的罚款D.处2万元以上l0万元以下的罚款E.处l万元以上20万元以下的罚款14.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证15.个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有A.片剂、胶囊剂和外用药品B.常用药品和急救药品C.口服和外用药品D.常用药品和常用剂型E.普通药品和常用药品16.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品俭验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》17.“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更18.某药品有效期为“2012.08”，表示该药品可以使用至A.2012年8月31日B.2012年9月31日C.2012年8月30日D.2012年7月31日E.2012年10月31日19.需在药品说明书中醒目标示的内容有A.药品说明书的起草日期和修改日期B.药品说明书的起草日期和核准日期C.药品说明书的核准日期和修改日期D.药品说明书的修改日期和废止日期E.药品说明书的核准日期和废止日期20.处方点评结果分为A.合格处方和不合格处方B.合理处方和不合格处方C.恰当处方和不恰当处方D.合理处方和不合理处方E.无差错处方和差错处方21.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的A.严重不良反应B.新的不良反应C.所有不良反应D.严重的和新的不良反应E.致死的不良反应22.每张处方限于A.1名患者用药B.2名患者用药C.3名以下患者用药D.3名或3名以下患者用药E.5名以下患者用药23.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.6种药品24.毒性药品每次配料必须做到A.专人复核无误B.一人以上复核无误C.两人复核无误D.两人以上复核无误E.三人以上复核无误25.医疗机构设置的第一类精神药品周转库应做到A.每班结算B.每天结算C.每周结算D.每旬结算E.每月结算26.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格27.药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的A.主任委员B.副主任委员C.秘书长D.秘书E.委员28.医疗机构中直接接触药品的药学人员应当A.每半年进行l次健康检查B.每年进行1次健康检查C.